Terapi Ekstrak Etanol Daun Kersen (Muntingia Calabura) Terhadap Aktivitas Enzim Protease Dan Profil Protein Hepar Tikus (Rattus Norvegicus) Fibrosis Hepar Pasca Induksi Ccl4

Fibrosis hepar merupakan penyakit hepar kronik yang disebabkan akumulasi protein Ekstraceluller Matrix (ECM). Akibat tingginya aktivitas protease dapat meningkatkan kerusakan sel hepar. Salah satu bahan kimia yang dapat menyebabkan fibrosis hepar adalah karbon tetraklorida (CCl4). Karbon tetraklorida akan dikonversi menjadi bentuk radikal bebas yang akan menginduksi miofibroblas untuk memproduksi lebih banyak ECM. Daun kersen (Muntingia calabura) dapat digunakan sebagai antioksidan yang mengandung senyawa flavonoid untuk menekan senyawa radikal bebas. Tujuan penelitian ini adalah untuk mempelajari pengaruh pemberian terapi ekstrak etanol daun kersen terhadap aktivitas protease hasil isolasi hepar dan perbedaan profil protein hepar model tikus (Rattus norvegicus) fibrosis hepar. Tikus fibrosis hepar diinduksi CCl4 0,3mL/ekor secara intraperitoneal (3 kali seminggu selama 4 minggu) dengan konsentrasi meningkat setiap minggunya yaitu 14,28%, 16,67%, 20%, 25%. Hewan coba dibagi menjadi empat kelompok yaitu kelompok kontrol negatif, kelompok kontrol positif (fibrosis hepar), kelompok terapi ekstrak etanol daun kersen dengan dosis 100mg/ekor dan 300mg/ekor yang diberikan selama 14 hari. Data profil protein dan data hasil pengukuran aktivitas protease dianalisis dengan uji ANOVA dilajutkan uji Tukey. Hasil penelitan menunjukkan terapi ekstrak etanol daun kersen secara signifikan (p<0,05) menurunkan aktivitas protease. Dosis pemberian 300mg/ekor merupakan dosis terbaik dalam menurunkan aktivitas protease sebesar 35,06% dan dapat menghambat sintesis pita protein dengan berat molekul 72 kDa yang diduga HSP70. Kesimpulan dari penelitian ini terapi ekstrak etanol daun kersen dapat digunakan sebagai terapi alternatif pada tikus model fibrosis hepar