Pengaruh Konsentrasi 2,4-Diklorofenoksiasetat Terhadap Keragaman Pertumbuhan Dan Jumlah Kromosom Tanaman Temulawak (Curcuma Xanthorrhiza Roxb) Klon Jember Dan Pasuruan Secara In Vitro

Temulawak merupakan salah satu tanaman obat herba rimpang yang digunakan sebagai jamu kesehatan sehingga perlu adanya peningkatan kualitas dan kuantitas produk untuk memenuhi kebutuhan pasar. Temulawak merupakan tanaman yang memiliki kromosom triploid (3n) yang menyebabkan perkembangbiakan menggunakan organ vegetatif yaitu rimpang yang menyebabkan sifat induknya akan diwariskan seluruhnya pada sifat anakan. Salah satu cara untuk memperbaiki keragaman tanaman temulawak adalah dengan induksi poliploidi. Oleh karena itu, perlu dilakukan studi lebih lanjut pada tanaman temulawak klon Jember dan Pasuruan secara vegetatif dengan konsentrasi 2,4-D 1 ppm dan 2 ppm yang dapat mempengaruhi keragaman pertumbuhan dan jumlah kromosom. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari dan mendapatkan konsentrasi asam 2,4 diklorofenoksiasetat yang tepat pada tanaman temulawak klon Jember dan Pasuruan guna meningkatkan keragaman pertumbuhan dan jumlah kromosom. Serta hipotesis dari penelitian ini adalah Temulawak klon Jember dan Pasuruan memberikan respon keragaman pertumbuhan dan jumlah kromosom yang berbeda-beda terhadap pemberian beberapa konsentrasi 2,4-Diklorofenoksiasetat. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan, Laboratorium Fisiologi Tanaman, Laboratorium Pemuliaan Tanaman dan Laboratorium Bioteknologi (Laboratorium Sentral) Jurusan Budidaya Pertanian Fakultas Pertanian Brawijaya. Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari 2017–Januari 2018. Alat yang digunakan dalam penelitian adalah Laminar Air Flow Cabinet (LAFC), timbangan analitik, kompor listrik, botol kultur, pengaduk, gelas beker, gelas ukur, gelas arloji, pipet hisap, pipet tetes, spatula, gelas erlenmeyer, gunting, handsprayer, karet gelang, plastic, tisu, pinset, cawan petri, scalpel, pH meter, panci, magnetic stirer, air conditioner (AC), rak kultur, bunsen, autoclave, oven, Color Chart Royal Horticultural Society (RHS), cuvet, kaca preparat, kaca penutup, mikroskop Ollympus yang terhubung ke Optilab photomicroscope, penggaris, alat tulis dan kamera. Bahan yang digunakan adalah eksplan tunas temulawak UB2 (klon Jember) dan UB3 (klon Pasuruan). Media dasar Murashige dan Skoog (MS), sukrosa 30 g/L, agar 6,3 g, Benzyl Amino Purine (BAP) 5,0 ppm, 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid), aquades steril, spiritus, label, plastik penutup, karet gelang, alkohol 70%, alkohol 96%, fungisida (blanlate) 5g/L, detergen, bakterisida (streptomycin) 5 g/L, 8-Hydroxyquinolin 0,002 M, 8-Hydroxyquinolin 0,004 M, Asam asetat 45%, HCL 1N, NaOH 1N, clorox 15%, Aceto orcein 2%, cat kuku bening, Methylene blue, dan caseinhidrolisat 0,08g/L. Penelitian ini akan menggunakan rancangan percobaan dengan metode Rancangan Acak Kelompok (RAK) dengan 3 ulangan. Faktor yang digunakan adalah dengan 6 kombinasi antar klon temulawak dengan konsentrasi 2,4-D yakni T1 (UB2 kontrol), T2 (UB2 2,4-D 1 ppm), T3 (UB2 2,4-D 2 ppm), T4 (UB3 kontrol), T5 (UB3 2,4-D 1 ppm), dan T6 (UB3 2,4-D 2 ppm). Pada setiap ulangan terdapat 2 eksplan, sehingga terdapat 36 eksplan. Seluruh eksplan digunakan sebagai bahan pengamatan destruktif dan non destruktif. Pengamatan non destruktif meliputi tinggi eksplan, jumlah daun, jumlah tunas dan jumlah akar yang dilakukan satu minggu sekali hingga 8 minggu setelah perlakuan (msp) serta warna daun yang dilakukan pada 8 msp. Serta pengamatan destruktif jumlah kromosom, sel stomata, dan jaringan pembuluh angkut dilakukan 8 minggu setelah perlakuan. Data jumlah daun, jumlah akar dan jumlah tunas di transformasi menggunakan transformasi akar [(x+0,5)]. Data pengamatan yang diperoleh dianalisis menggunakan analisis ragam (uji F) pada taraf 5 %. Apabila hasil uji diperoleh pengaruh perlakuanyang nyata maka dilanjutkan dengan uji BNT pada taraf 5%. Serta dilanjutkan dengan perhitungan koefisien keragaman genetik (KKG) dan koefisien keragaman fenotip (KKF) serta heritabilitas (h2). Hasil penelitian menunjukkan secara umum penambahan 2,4-D pada temulawak klon Jember (UB2) dan Pasuruan (UB3) menekan pertumbuhan eksplan, namun pemberian 2,4-D 2 ppm pada temulawak UB2 mampu menghasilkan jumlah daun yang sama dengan UB2 kontrol (tanpa penambahan 2,4-D). Pada pengamatan anatomi didapatkan hasil bahwa pemberian 2,4-D 2 ppm mampu menghasilkan diameter stomata terbesar pada UB2 yakni 67,77 μm serta diameter xilem dan floem terbesar terdapat pada UB3 yakni masing-masing sebesar 25,40 μm dan 12,45 μm. Terdapat keragaman yang rendah pada koefisien keragaman genotip dan fenotip pada semua parameter pengamatan namun memiliki nilai heritabilitas yang tinggi