ESR study of redox activated quinine complexes of iron and osmium carbonyl cluster compounds

Методом ЭПР изучены окислительно-восстановительные взаимодействия карбонильных кластерных соединений железа [M3Fe3C(CO)15]- (M = Co, Rh) и осмия (μ-H)Os3(μ-OH)(CO)10, (μ-H)Os3(μ-OPh)(CO)10 со смесью 2,4,6-трифенилпиранильного радикала и 3,5-ди-трет-бутил- о-бензохинона. Показано, что пиранил-радикал способен активировать одноэлектронные процессы, в результате которых образуются активные парамагнитные комплексы бензосемихинонового радикала с кластером, претерпевающие дальнейшие превращения с образованием новых соединений. Предложены схемы редокс-реакций.Redox interactions of the carbonyl cluster compounds of iron [M3Fe3C(CO)15]- (M = Co, Rh) and osmium (μ-H)Os3(μ-OH)(CO)10, (μ-H)Os3(μ-OPh)(CO)10 with a mixture of 2,4,6-tripenylpiranyl radical and 3,5-di-tret-butyl-o-benzoquinone has been studied by ESR spectroscopy methods. It was shown that the piranyl radical is able to activate the one-electron processes resulting in active paramagnetic complexes semiquinone radical with the cluster, which transformate giving new compounds. Scheme for these redox reactions has been proposed