U ovome radu prikazana je priprava 3,3-diarilizoindolin-1-ona modificiranom enantioselektivnom Bettijevom reakcijom: asimetričnom organokatalitičkom adicijom fenola na in situ generirane N-acil diarilketimine kataliziranom kiralnom fosfornom kiselinom. Kao stabilni prekursori N-acil diarilketimina korišteni su 3-aril-3-hidroksiizoindolin-1-oni pripravljeni adicijom Grignardovih reagensa i organolitijevih spojeva na ftalimid. Provedene su priprave racemičnih 3,3-diarilizoindolin-1-ona u svrhu potvrde reaktivnosti ovakvih spojeva u modificiranoj Bettijevoj reakciji. Istraženi su utjecaji halogeniranih arilnih skupina i heterocikličkih skupina na položaju 3 izoindolinona na enantioselektivnost i prinos reakcije.Strukture priređenih spo...
A highly diastereoselective method for the synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones has been dev...
An efficient enantioselective formal Betti reaction between phenols and diaryl ketimines generated i...
A highly diastereoselective method for the synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones has been dev...
U ovome radu prikazana je priprava 3,3-diarilizoindolin-1-ona modificiranom enantioselektivnom Bett...
U sklopu ovog rada pripravljeni su α-(diaril) izoindolinonski alkoholi (1-5) koji su poslužili kao p...
U sklopu ove doktorske radnje razvijen je protokol koji opisuje sintezu derivata izoindolinona s t...
U sklopu ove disertacije pripravljena je serija α-(diaril) izoindolinonskih alkohola 1–24 koja je po...
Metodologije priprave kiralnih β,β-diaril ketona temelje se uglavnom na arilacijama 1,4- nezasićeni...
U sklopu ovog diplomskog rada opisana je stereoselektivna priprava raznih 3- metilenizoindolinona k...
This Account provides an overview of our group's research in the field of asymmetric organocatalytic...
In a reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid, ketones and in situ generated ketimines afford ...
This review focuses on the synthesis of 3-hydroxyisoindolinones, and their application as substrates...
U ovom radu prikazana je asimetrična priprava N,O-acetala s kvaternim stereogenim centrom katalizira...
A new, versatile and highly stereoselective approach for the synthesis of non-racemic 3-substituted ...
Readily available chiral ammonium salts derived from cinchona alkaloids have proven to be effective...
A highly diastereoselective method for the synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones has been dev...
An efficient enantioselective formal Betti reaction between phenols and diaryl ketimines generated i...
A highly diastereoselective method for the synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones has been dev...
U ovome radu prikazana je priprava 3,3-diarilizoindolin-1-ona modificiranom enantioselektivnom Bett...
U sklopu ovog rada pripravljeni su α-(diaril) izoindolinonski alkoholi (1-5) koji su poslužili kao p...
U sklopu ove doktorske radnje razvijen je protokol koji opisuje sintezu derivata izoindolinona s t...
U sklopu ove disertacije pripravljena je serija α-(diaril) izoindolinonskih alkohola 1–24 koja je po...
Metodologije priprave kiralnih β,β-diaril ketona temelje se uglavnom na arilacijama 1,4- nezasićeni...
U sklopu ovog diplomskog rada opisana je stereoselektivna priprava raznih 3- metilenizoindolinona k...
This Account provides an overview of our group's research in the field of asymmetric organocatalytic...
In a reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid, ketones and in situ generated ketimines afford ...
This review focuses on the synthesis of 3-hydroxyisoindolinones, and their application as substrates...
U ovom radu prikazana je asimetrična priprava N,O-acetala s kvaternim stereogenim centrom katalizira...
A new, versatile and highly stereoselective approach for the synthesis of non-racemic 3-substituted ...
Readily available chiral ammonium salts derived from cinchona alkaloids have proven to be effective...
A highly diastereoselective method for the synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones has been dev...
An efficient enantioselective formal Betti reaction between phenols and diaryl ketimines generated i...
A highly diastereoselective method for the synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones has been dev...