Vliv donorních substituentů na trifenylaminové chromofory obsahující pyridinový fragment

Efficient synthetic routes that combine different palladium-catalyzed cross-coupling reactions have been developed for the preparation of a new family of push-pull derivatives in which pyridine was used as the acceptor group and different para-substituted diphenylamines as the donor groups. All compounds showed absorption in the UV/Vis region and blue-green emission with high quantum yields. Significant red shifts were observed in the absorption and fluorescence emission maxima on increasing the electron-donating ability of the substituents or on incorporating a pi-conjugated linker. This finding can be explained on the basis of enhanced intramolecular charge transfer (ICT). Strong emission solvatochromism confirmed the formation of an intramolecular charge-separated emitting state. The HOMO-LUMO energy gaps have been estimated by experimental electrochemical measurements and the results were interpreted with the aid of DFT calculations. The thermal behavior of all materials has also been studied by differential scanning calorimetry.Byla připravena série push-pull derivátů, ve kterých skelet pyridinu hraje roli akceptorní skupiny a různé p-substituované difenylaminy mají roli donorní skupiny. Deriváty byly připraveny různými palladiem katalyzovanými sross-couplingovými reakcemi. Všechny sloučeniny vykazují absorpci v UV/vis oblasti a emisi modrozeleného světla s vysokým kvantovým výtěžkem. Významný posun absorpce do „červené“ oblasti byl způsoben zvýšením donornosti substituentu nebo vsunutím pi konjugované spojky. Byla provedena elektrochemnická měření, měření s využitím diferenční skenovací kalorimetrie a byly uskutečněny DFT kalkulace