Sintesi, caratterizzazione e studio della reattivita di complessi imminopiridinici di Pt(II)

In questo lavoro di Tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati due nuovi complessi imminopiridinici di platino (II) neutri [PtCl2(N⁀N’)] e i corrispondenti derivati dicationici, ottenuti per dealogenazione, passando dall’intermedio [Pt(MeCN)2(N⁀N’)]2+. Di questi ultimi sistemi la reattività è stata studiata indagando la risposta ad un attacco nucleofilico sul doppio legame imminico e la sostituzione del nitrile coordinato da parte di molecole organiche eteroaromatiche. L’attacco nucleofilico avviene in ambiente basico anidro con il nitrometano, ma non con altri nucleofili testati. Le sostituzioni dei nitrili coordinati al platino avvengono con ognuno dei leganti usati (piridina, 1,10-fenantrolina, isochinolina, chinolina e benzotiazolo), ottenendo dei complessi ionici che, in alcuni casi, risentono dell’ingombro sterico dei leganti mostrando a temperatura ambiente almeno due conformazioni preferenziali. Nel caso della fenantrolina, la forza chelante del legante è tale da sostituire tutti i leganti del precursore per ottenere molecole completamente sostituite