β-diketoesterlerin ve Malonatların Çözücüsüz ve Katalizörsüz Mannich Reaksiyonu

İkiden daha fazla sayıda başlangıç maddesinin kullanıldığı multikomponent reaksiyonlar, üretkenliklerinin fazla olması, verim yüksekliği, kolay uygulanması, küçük molekül ağırlıklı bileşiklerin hızlı ve yüksek verimde üretilmesi, total sentezler için kullanılması nedeniyle diğer tüm reaksiyon türleri arasında önemli bir yere sahiptir[1]. Biyolojik olarak aktif bileşiklerin tanınması ve optimizasyonun da çok yararlı olan bu reaksiyon türü kullanılarak ilaç ürünlerinin keşfinde önemli gelişmeler sağlanmıştır[2]. Multikomponent reaksiyonların bir türü olan Mannich reaksiyonu, organik sentez çalışmalarında en önemli karbon-karbon bağı oluşturan reaksiyonlardan biridir [3-5]. Reaksiyon ürünü sübstitüe β-amino karbonil bileşikleridir. Bu bileşikler, çeşitli azot içeren doğal bileşiklerin sentezinde ve ilaç sanayisinde önemli yere sahip olan ara ürünlerdir [6]. Son zamanlarda, enerji tasarrufu sağlamak ve kimyasal süreçlerde tehlikeli ve toksik solvent kullanımını minimuma indirmek için çözücü içermeyen organik sentez yöntemlerin geliştirilmesi, önemli bir araştırma konusu haline gelmiştir. Bu çalışmada, daha önce literatürde rastlanmayan bir metot kullanılarak β-diketoesterlerin ve malonatların farklı amin ve benzaldehit türevleri ile Mannich reaksiyonu gerçekleştirilmiştir. Sentez sırasında herhangi bir organik çözücü ya da katalizörün kullanılmaması bu çalışmayı özgün kılmaktadır. Elde edilen ürünlerin yapıları FT-IR, 1H-NMR ve 13C-NMR ile aydınlatılmıştır