Utvärdering av laboratorieinformationssystem för att säkra patientsäkerhet och analytisk kvalitet i kliniska laboratorieprocesser

Laboratory information systems (LIS) are an established IT-support system currently used by clinical laboratories. Traditional methods in clinical laboratories are improved through LIS and automation. Such changes generate more efficient and productive clinical laboratories, allowing faster diagnosis. This study evaluates how a LIS can increase efficiency, ensure patient safety, and improve analytical quality in the laboratory processes. A literature review was made as first-step and used to generate deeper knowledge about the origin of LIS and traditional methods within the clinical laboratories. A qualitative, interview-based investigation with eight interviewees primarily from clinical laboratories was used to evaluate LIS. The study showed that an LIS must support laboratory workflow to ensure patient safety and analytical quality management. During the creation of LIS, present and expected national guidelines must be considered. Economically and socially sustainable LIS should be considered in the transition of an updated or new LIS. Further studies should investigate all clinical laboratories and vendors. Laboratorieinformationssystem (LIS) är etablerade IT-supportsystem inom dagens kliniska laboratorier. Traditionella metoder i de kliniska laboratoriema forbättras idag med LIS och automatisering. Denna förändring skapar mer effektiva och produktiva laboratorier för att ge patienten en snabb diagnos. Syftet med studien var att utvärdera hur LIS kan öka effektiviteten, siikerstiilla patientsiikerheten och forbiittra den analytiska kvaliteten i laboratorieprocessen. En litteraturstudie gjordes som ett första steg och användes for att skapa djupare kunskaper om LIS ursprung och traditionella metoder inom kliniska laboratorierna. En kvalitativ intervjubaserad utredning gjordes med hjälp av åtta informanter huvudsakligen fran kliniska laboratorier för att utvärdera LIS. Studien visade att LIS ska stödja laboratoriernas arbetsflöde for att säkerstiäla patientsiikerhet och analytisk kvalitetshantering. Under skapandet av LIS maste nuvarande och forviintade nationella riktlinjer overviigas. For ett hallbart LIS bor ekonomisk och social hallbarhet overviigas i overgangen till ett uppdaterad eller nytt LIS. Ytterligare studier bor undersoka alla kliniska laboratorier och leverantorer.