Modeling night shift work and gastrointestinal function.

Skiftarbeid er assosiert med negative helse konsekvenser relatert til mage-tarm kanalen som økt risiko for å utvikle mage-tarm sykdommer, irritabel tarms syndrom og kreft i tykktarm eller endetarm (kolorektal kreft). Tidligere studier foreslår forstyrrelse i døgnrytme som en mulig underliggende mekanisme. I min master oppgave benytter jeg en rottemodell for å undersøke konsekvensene av skiftarbeid på protein markører i avføring, og på gen- uttrykk i slimhinnelaget (mucosa) fra tarmveggen. Deretter diskuterer jeg mulige mekanismer for de observerte forandringene. For å etterligne menneskelig skiftarbeid ble rotter plassert i roterende hjul for å holdes våkne under «skiftarbeidet» som varte i 8 timer. En gruppe med rotter jobbet i hvile-fasen (RW), mens en annen jobbet i den aktive-fasen (AW). I tillegg var det to kontroll grupper som ikke ble eksponert for «skiftarbeid» som ble avlivet på samme tidspunkt som RW og AW slik at de kunne sammenlignes. Simulert skiftarbeid varte i tre sammenhengende dager. Variasjon i tid på døgnet ble observert for oksidativt stress protein markør i avføring, som var upåvirket av skiftarbeid. I tillegg ble det observert en tid-på-døgnet variasjon i alle målte klokkegener, med unntak av én, i tarmslimhinnen i kolon. Uttrykk av klokkegener var signifikant endret hos RW. Uttrykk av et klokke-kontrollert gen som er involvert i celledeling var kun endret hos RW. Dette er en indikasjon på en mulig mekanisme bak assosiasjonen av økt kolorektal kreft hos skiftarbeidere. Konklusjonen er at tre dager med arbeid i hvilefasen er nok til å forårsake forandringer i uttrykk av klokkegener i slimhinnen i kolon