Adulteração de suplementos alimentares por adição de compostos com ação farmacológica

Monografia realizada no âmbito da unidade Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de CoimbraOs suplementos alimentares fazem parte de um mercado que está em grande expansão. Cada vez mais pessoas recorrem à sua toma, com os mais variados objetivos, desde o fortalecimento do organismo até a razões estéticas. A adição de determinados compostos com ação farmacológica a suplementos alimentares está enquadrada legalmente. No entanto, ano após ano, são detetados no mercado diversos suplementos alimentares adulterados com fármacos. As categorias de suplementos que mais sofrem este tipo de adulteração são os suplementos para emagrecer, para melhorar o desempenho sexual e os destinados ao ganho de massa muscular. Entre as substâncias encontradas estão fármacos aprovados e seus análogos, fármacos já retirados do mercado e fármacos ainda sob investigação. A nível de regulamentar, a colocação de novos suplementos no mercado europeu é um processo relativamente fácil, pois estes são considerados géneros alimentícios. A responsabilidade pela segurança do produto pertence ao fabricante enquanto a fiscalização é feita pelas autoridades competentes. Como existe uma quantidade elevada de novos suplementos a entrarem no mercado todos os anos, as autoridades não conseguem assegurar uma correta vigilância dos mesmos.Dietary supplements are part of a market that is booming. More and more take it with the most varied objectives, from body strengthening to aesthetic reasons. The addition of certain compounds with pharmacological activity to Supplements are legally framed. However, year after year, are putting on the market several adulterated dietary supplements with drugs. The categories of supplements that suffer most adulterations are supplements for weight loss, sexual enhancement and intended for muscle gaining. Among the founded substances are approved drugs and their analogues, drugs withdrawn from the market and drugs under investigation. On the regulatory approach, the placement of new supplements in the European market is a relatively easy process, as these are considered as food. Responsibility for the safety of the product belongs to the manufacturer while the inspection is made by the competent authorities. A large amount of new supplements enter to the market each year, so the authorities can’t ensure proper monitoring of them