MyD 88 and TLR-9 polymorphism in children diagnosed with sepsis.

TEZ8772Tez (Uzmanlık) -- Çukurova Üniversitesi, Adana, 2012.Kaynakça (s. 82-89) var.ix, 93 s. : res. ; 29 cm.Aim: We aimed to investigate the MyD 88 and TLR-9 polymorphisms which have important roles in immune system in septic children and to evaluate whether or not a risk factor in the development of sepsis. Material and methods: 130 patients, 65 of whom were diagnosed with sepsis in study group and 65 of whom were without sepsis in control group, were included between April 2010 and January 2012 in Pediatric Intensive Care Unit in Çukurova University. The demographic characteristics, including PIM II, PRISM II scores, underlying diseases, cultures, organ failure, the treatment modalities and the treatment results were recorded. After DNA had been obtained from blood samples in study and control group, polymorphisms of MyD 88 and TLR-9 were analyzed. According to the genotype and allel frequencies, the distributions of polymorphisms of MyD 88 SNP -938 C/A (rs4988453), MyD 88 SNP 1944 C/G (rs4988457), TLR-9 SNP 2848 A/G (rs352140) and TLR-9 SNP 1237 C/T (rs5743836) were analyzed in both study and control group. Results: Median age (p=0.254) and gender (p=0.724) were not statistically significant in study group. Statistically C/C genotype of MyD 88 SNP -938 were more signficant than that of C/A genotype in patient group (p=0.002). No statistically significant difference was found between study and control group in terms of MyD 88 SNP 1944 genotypes, TLR-9 SNP 2848 genotypes and TLR-9 SNP -1237 genotypes (p=0.272, p=0.921, p=0.232, respectively). The mortality was 23,07 % in patients with sepsis. Conclusion: We assume that the studies related with gene polymorphism could have a beneficial role in order to the determining of sepsis tendency and management of treatment in sepsis. It was shown that children with MyD 88 SNP -938 C/C genotype had more tendency to sepsis in our study. However further studies should be performed for the exact causes of sepsis tendency in a large population.Amaç: Bu çalışmada amacımız, sepsis tanısıyla takip edilen çocuklarda immun sistemde önemli rolleri olan MyD 88 ve TLR-9 polimorfizmlerini değerlendirmek ve sepsis gelişiminde risk faktörü olup olmadıklarını araştırmaktı. Gereç ve yöntem: Bu çalışmaya 2010 Nisan ve 2012 Ocak tarihleri arasında Çukurova Üniversitesi Çocuk Yoğun Bakım Ünitesi' nde sepsis tanısı alan 65 hasta ve kontrol grubu olarak da sepsis olmayan 65 hasta olmak üzere toplam 130 hasta alındı. PIM II, PRISM II skorları, altta yatan hastalıklar, kültürler, organ yetmezliği, tedavi yöntemleri ve sonuçlarını içeren demografik özellikler kaydedildi. Çalışma ve kontrol grubunda, kan numunelerinden DNA elde edilip MyD 88 ve TLR-9 polimorfizmleri çalışıldı. Hasta ve kontrol grubu arasında MyD 88 SNP -938 C/A (rs4988453), MyD 88 SNP 1944 C/G (rs4988457), TLR-9 SNP 2848 A/G (rs352140) ve TLR-9 SNP 1237 C/T (rs5743836) polimorfizmlerin genotip ve allel frekanslarına göre dağılımları incelendi. Bulgular: Çalışma grubu ile kontrol grubu arasında yaş ortalaması (p=0.254) ve cinsiyet açısından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık saptanmadı (p=0.724). Hasta grubunda MyD 88 SNP -938' in C/C genotipi, C/A genotipine göre istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p=0.002). Çalışma ve kontrol grupları arasında MyD 88 SNP 1944, TLR-9 SNP 2848 ve TLR-9 SNP -1237 genotipleri açısından anlamlı bir farklılık tespit edilmedi (sırasıyla p=0.272, p=0.921, p=0.232). Sepsisli hastalarda mortalite % 23.07 idi. Sonuç: Gelecekte gen polimorfizmi ile ilgili çalışmaların sepsise yatkınlığı belirlemede ve tedavi yönetiminde faydalı olabileceğini düşünmekteyiz. Çalışmamızda MyD 88 SNP -938 C/C genotipine sahip hastalarımızın daha fazla sepsise yatkın olduğu görüldü. Sepsise yatkınlığın kesin nedenlerini belirlemek için daha geniş populasyonu içeren çalışmalar yapılmalıdır.Bu çalışma Ç.Ü. Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir. Proje No: TF2010LTP25