Solid Pseudopapillary Tumor of the Pancreas: Three Case Studies

Pankreasın solid psödopapiller tümörü (SPT) nadir görülen, patogenezi halen belirsiz ve cerrahi sonrası prognozu iyi olan bir pankreatik tümördür. 2005-2011 yılları arasında kliniğimizde malignite nedeniyle pankreas cerrahisi uygulanan 190 hastanın 3(%1,5)'üne histopatolojik olarak SPT tanısı kondu. Hastaların başvuru şikayeti nonspesifik karın ağrısı olup üçü de kadın idi. Tümör iki hastada pankreas kuyruğunda, bir hastada ise pankreas baş kesiminde idi. İki hastaya distal pankreatektomi ve splenektomi, bir hastaya ise pankreatikoduodenektomi yapıldı. Tüm hastalarda R0 rezeksiyon sağlandı. Patolojik incelemede tüm hastalarda cerrahi sınır negatif olup lenf nodu metastazı ve damar ya da sinir invazyonu saptanmadı. Sonuç olarak pankreasın solid pseudopapiller tümörleri nadir görülen ancak tedavi edilebilir pankreas tümörleridir.Solid pseudopapillary tumor of the pancreas (SPT) is a rare pancreatic tumor whose pathogenesis is yet to be known and which has a good post-op prognosis. 3 (1.5%) out of 190 patients who had pancreatic surgery because of malignity at our clinic between 2005 and 2011 were histopathologically diagnosed with SPT. The presenting complaints of the patients were non-specific abdominal pain and they were all female. The tumor was at the pancreatic tail in two patients, while it was at the head in one patient. Two patients had distal pancreatectomy and splenectomy, while one had pancreaticoduodenectomy. R0 resection was achieved in all patients. Pathological analysis revealed that the surgical border was negative in all patients and no lymph node metastasis and vein or nerve invasion were observed. In conclusion, solid pseudopapillary tumors of the pancreas are but treatable pancreatic tumors