El diagnóstico y terapéutica de las malformaciones congénitas todavía hoy constituye una problemática universal. El presente trabajo corresponde al estudio de un caso de una adolescente de 14 años de edad, paciente del Hospital Oncológico Dr. Julio Villacreses Colmont de Manabí (SOLCA), Ecuador, que a partir del mes de septiembre de 2014 inicia con cuadro clínico de dolor pélvico mantenido, leucorrea persistente y fétida, sin menarquia y sin respuesta a tratamiento específico. Realizadas la Ecografía y Resonancia Magnética, se definen múltiples malformaciones congénitas, obteniéndose el diagnóstico del Síndrome de Wünderlich; una patología rara, con frecuencia de un 40%. El objetivo de este trabajo consiste en demostrar la elevada frecuenci...
La revista además refleja su carácter multidisciplinario tanto en los artículos publicados producto...
AbstractLaw 14/2006 of May 14, on Assisted Human Reproduction Techniques, introduced firstly in the ...
pdfLa policitemia vera es un trastorno sanguíneo en el que la médula ósea produce demasiados glóbulo...
Resumen Presentación de un paciente con el cuadro clínico del síndrome de TAR, quien presenta ademá...
Estudio multicéntrico, retro-prospectivo, longitudinal realizado en los hospitales de niños “León Be...
ResumenSe presenta el caso de un niño de 14 años que hizo una consulta de control por un encondroma ...
pdfEn el Ecuador, el problema es que no existen datos que determinen la incidencia de hipotiroidismo...
CONCLUSIONES Creo que nuestra pasión por el estudio de la enfermedad trofoblástica persistente naci...
El síndrome de neu-laxova es una enfermedad genética, que se hereda como rasgo autosómico recesivo. ...
La estenosis congénita hipertrófica del píloro (ECHP) constituye una de las causas más frecuentes de...
pdfLa organización Mundial de la Salud y el comité de control de las enfermedades transmisibles, rep...
Normal 0 21 false false false ES X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4 ...
Extracranial arteriovenous malformations are rare vascular lesions consisting of abnormal fistulous ...
Investigación con Estudio no experimental de tipo Transversalen Desnutrición Intrahospitalaria ELAN ...
El síndrome de Marfán es una patología poco común, causada por una mutación genética de fibrilina ...
La revista además refleja su carácter multidisciplinario tanto en los artículos publicados producto...
AbstractLaw 14/2006 of May 14, on Assisted Human Reproduction Techniques, introduced firstly in the ...
pdfLa policitemia vera es un trastorno sanguíneo en el que la médula ósea produce demasiados glóbulo...
Resumen Presentación de un paciente con el cuadro clínico del síndrome de TAR, quien presenta ademá...
Estudio multicéntrico, retro-prospectivo, longitudinal realizado en los hospitales de niños “León Be...
ResumenSe presenta el caso de un niño de 14 años que hizo una consulta de control por un encondroma ...
pdfEn el Ecuador, el problema es que no existen datos que determinen la incidencia de hipotiroidismo...
CONCLUSIONES Creo que nuestra pasión por el estudio de la enfermedad trofoblástica persistente naci...
El síndrome de neu-laxova es una enfermedad genética, que se hereda como rasgo autosómico recesivo. ...
La estenosis congénita hipertrófica del píloro (ECHP) constituye una de las causas más frecuentes de...
pdfLa organización Mundial de la Salud y el comité de control de las enfermedades transmisibles, rep...
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Extracranial arteriovenous malformations are rare vascular lesions consisting of abnormal fistulous ...
Investigación con Estudio no experimental de tipo Transversalen Desnutrición Intrahospitalaria ELAN ...
El síndrome de Marfán es una patología poco común, causada por una mutación genética de fibrilina ...
La revista además refleja su carácter multidisciplinario tanto en los artículos publicados producto...
AbstractLaw 14/2006 of May 14, on Assisted Human Reproduction Techniques, introduced firstly in the ...
pdfLa policitemia vera es un trastorno sanguíneo en el que la médula ósea produce demasiados glóbulo...