Avaliação in vitro da citotoxicidade e da atividade virucida de peptídeos sintéticos derivados de veneno de escorpião

UFU - Universidade Federal de UberlândiaTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)O vírus respiratório sincicial (VRS) é o principal responsável por infecções respiratórias agudas (IRAs) contribuindo assim para o aumento da morbidade e da mortalidade infantil em todo o mundo. Até o momento, apenas um fármaco, o Palivizumab, é utilizado contra as infecções provocadas por esse patógeno. Entretanto, o uso deste medicamento é recomendado apenas para crianças de alto risco para infecção por VRS devido ao seu elevado custo e risco de ocorrência de reações adversas. Sendo assim, a pesquisa por compostos biologicamente ativos contra o vírus é necessária, para que futuramente novos fármacos possam ser utilizados como alternativa para o tratamento dessa infecção viral. Vários peptídeos, incluindo aqueles com atividade antiviral (AVPs), já foram encontrados como componentes do veneno de escorpiões, os quais são estudos para o desenvolvimento de moléculas de caráter terapêutico. Dessa forma, o objetivo desse trabalho foi avaliar a citotoxicidade in vitro de dois peptídeos sintéticos, Pep-1 e Pep-2, derivados de veneno de escorpião em células HEp-2 e, posteriormente, avaliar a atividade virucida do Pep-2 contra o VRS cepa A2. Células HEp-2 foram tratadas com diferentes concentrações dos peptídeos (de 0,8 a 100 µg/mL), incubadas por 24, 48 e 72 horas, e a viabilidade celular foi determinada por meio de ensaio de MTT. Os resultados demonstraram que ambos os peptídeos não apresentam citotoxicidade contra HEp-2. Nos resultados da atividade virucida do Pep-2, demonstraram uma baixa atividade variando de 10% (100 µg/mL) a 30% (3,1 µg/mL), aproximadamente. Esses resultados sugerem que o peptídeo pesquisado apresenta atividade antiviral relevante principalmente contra as etapas posteriores à entrada do vírus na célula hospedeira, podendo inibir as etapas de síntese de proteínas e material genético, montagem ou liberação do ciclo de replicação viral. Entretanto, novos estudos que demonstrem a interação desse peptídeo com proteínas virais envolvidas diretamente nessas etapas de replicação devem ser realizados para que se possa comprovar seu mecanismo de atuação