Con el objetivo de clasificar a los pacientes con Retinosis Pigmentaria y a sus respectivas familias según la herencia y exponer el valor de dicha clasificación, se realizó un estudio descriptivo con 354 individuos afectados, distribuidos en 191 familias camagüeyanas. A través de entrevistas y la confección e interpretación del árbol genealógico se obtuvieron los datos necesarios. Se realizó estadística descriptiva con pruebas de chi-cuadrado y de probabilidad estadística. El 36,65 % de las familias estuvieron representadas por los casos con herencia no definida (simple) seguidas por las herencias autosómica recesiva (27,75 %) y autosómica dominante (24,60 %), esta última con el 87 % de penetrancia. Estadísticamente significativa fue la aso...
Consultable des del TDXTítol obtingut de la portada digitalitzadaLa retinosis pigmentària (RP) es un...
Se presenta el caso de una portadora del gen mutante causante de la retinosis pigmentaria con herenc...
INTRODUCCIÓN. La retinosis pigmentaria es la causa más frecuente de distrofia retiniana. En la adole...
Se realizó un estudio prospectivo para describir el comportamiento de la retinosis pigmentaria ligad...
La retinitis pigmentosa (RP) es la distrofia retiniana más común de origen genético. Hace parte de...
Se realiza una investigación descriptiva, retrospectiva y transversal con el objetivo de conocer los...
Fundamento: la Retinosis pigmentaria es una enfermedad de origen genético a la que se le asocian múl...
Introducción: la retinosis pigmentaria (RP) es una degeneración progresiva, crónica y de carácter he...
Introducción: La Retinosis Pigmentaria es una enfermedad crónica, correspondiente a las distrofias r...
La retinosis pigmentaria, causa mundial de ceguera por distrofia ocular, es diversa en su manifestac...
La retinosis pigmentaria, causa mundial de ceguera por distrofia ocular, es diversa en su manifestac...
Se realiza un estudio en 55 pacientes con diagnóstico de retinosis pigmentaria (RP) en la tercera ed...
La retinosis pigmentària (RP) es una enfermedad hereditaria que provoca una degeneración progresiva ...
Retinitis pigmentosa refers to a heterogeneous group of genetic eye diseases where rods or cones are...
Diagnosticar genéticamente a las familias afectas de alguna de las distrofias hereditarias de retina...
Consultable des del TDXTítol obtingut de la portada digitalitzadaLa retinosis pigmentària (RP) es un...
Se presenta el caso de una portadora del gen mutante causante de la retinosis pigmentaria con herenc...
INTRODUCCIÓN. La retinosis pigmentaria es la causa más frecuente de distrofia retiniana. En la adole...
Se realizó un estudio prospectivo para describir el comportamiento de la retinosis pigmentaria ligad...
La retinitis pigmentosa (RP) es la distrofia retiniana más común de origen genético. Hace parte de...
Se realiza una investigación descriptiva, retrospectiva y transversal con el objetivo de conocer los...
Fundamento: la Retinosis pigmentaria es una enfermedad de origen genético a la que se le asocian múl...
Introducción: la retinosis pigmentaria (RP) es una degeneración progresiva, crónica y de carácter he...
Introducción: La Retinosis Pigmentaria es una enfermedad crónica, correspondiente a las distrofias r...
La retinosis pigmentaria, causa mundial de ceguera por distrofia ocular, es diversa en su manifestac...
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Se realiza un estudio en 55 pacientes con diagnóstico de retinosis pigmentaria (RP) en la tercera ed...
La retinosis pigmentària (RP) es una enfermedad hereditaria que provoca una degeneración progresiva ...
Retinitis pigmentosa refers to a heterogeneous group of genetic eye diseases where rods or cones are...
Diagnosticar genéticamente a las familias afectas de alguna de las distrofias hereditarias de retina...
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Se presenta el caso de una portadora del gen mutante causante de la retinosis pigmentaria con herenc...
INTRODUCCIÓN. La retinosis pigmentaria es la causa más frecuente de distrofia retiniana. En la adole...