PHYSIOTHERAPY OF PEOPE WITH MUSCULAR DYSTROPHY

Duchenneova mišićna distrofija je progresivna mišićna bolest koja uzrokuje propadanje mišićnog tkiva. Očituje se između 3. i 6. godine života kod muške djece. Klinički znakovi su Gowersov znak, kontrakture i deformacije prsnog koša, izražena mišićna slabost koja rezultira otežanim hodom, pseudohipertrofija mišića. Bolest se ne može u potpunosti izliječiti, no kortikosteroidima je moguće olakšati mišićnu napetost, kao i primjenom ortoza te različitih postupaka fizioterapije. Ciljevi u fizioterapiji neuromuskularnih bolesnika su ublažavanje ili sprječavanje smanjenja funkcionalnog kapaciteta bolesnika, zadržavanje neovisnosti u aktivnostima svakodnevnog života i samostalnog kretanja što je duže moguće te savjetovanje i poduka pacijenta i njegove obitelji. Bolesnici najčešće umiru u životnoj dobi između 20. i 25. godine života.Duchenne muscular dystrophy is a progressive muscular disease causing muscle tissue degeneration. It is evident in male children aged 3 – 6. Its clinical signs include Gowers' sign, thorax contractures and deformations, considerable muscular weakness resulting in walking problems, and muscle pseudohypertrophy. The disease is not entirely curable but muscle tension may be alleviated by corticosteroids, use of orthoses and various physotherapy procedures. Physiotherapy of neuromuscular patients aims at alleviating or preventing reduced functional capacity of patients, maintaining their independence in everyday activities, and autonomous movement for as long as possible, as well as provision of counseling and education to patients and their families. Deaths typically occur between 20 and 25 years of age