Blood cell attachment to root surfaces treated with EDTA gel Adesão de células sangüíneas a superfícies radiculares tratadas com gel de EDTA

Root debridement generates a smear layer which contains microorganisms and toxins that could interfere in periodontal healing. For this reason, different substances have been used to remove it and to expose collagen fibers at the tooth surface. Blood element adhesion to demineralized roots and clot stabilization by collagen fibers are extremely important for the success of periodontal surgery. The aim of this study was to evaluate the different patterns of blood element adsorption and adhesion to root surfaces only irrigated with distilled water and after application of a manipulated or an industrialized EDTA gel. Thirty samples were planed, equally divided into three groups and treated with distilled water (control), a manipulated EDTA gel or an industrialized one. Immediately after, samples were exposed to fresh blood and prepared for scanning electron microscopy. Untreated planed dentin presented the best results with blood cells entrapped in a thick web of fibrin. In the manipulated EDTA group, the web of fibrin was thick with sparse blood elements. The worst result was seen with the industrialized EDTA group, in which no blood elements could be seen. Statistical difference was obtained between control and industrialized EDTA groups. Surfaces only irrigated presented the most organized fibrin network and cell entrapment.A raspagem gera "smear layer", a qual contém microrganismos e toxinas que podem interferir no reparo periodontal. Por esse motivo, diferentes substâncias têm sido empregadas para remover esta camada e expor fibras colágenas da superfície dental. A adesão de elementos sangüíneos a superfícies radiculares desmineralizadas e a estabilização do colágeno pelas fibras colágenas são de extrema importância no sucesso da cirurgia periodontal. O objetivo deste estudo foi avaliar os diferentes padrões de adsorção e adesão de elementos sangüíneos a superfícies radiculares apenas irrigadas com água destilada e após aplicação de um gel de EDTA manipulado ou um industrializado. Trinta amostras foram raspadas, eqüitativamente divididas em 3 grupos e tratadas com água destilada (controle), um gel de EDTA manipulado ou um industrializado. Imediatamente foram expostas a sangue fresco e preparadas para microscopia eletrônica de varredura. As superfícies dentinárias apenas raspadas apresentaram os melhores resultados, com moderada quantidade de células sangüíneas entremeadas em uma fina rede de fibrina. No grupo de EDTA manipulado, a rede de fibrina foi pouco visível com escassas células. Os piores resultados foram observados com o EDTA industrializado, caracterizados pela ausência de elementos sangüíneos. Estatisticamente houve diferença apenas entre os grupos controle e EDTA industrializado. As superfícies apenas irrigadas apresentaram rede de fibrina mais bem organizada com células entremeadas