Ziel diesere Arbeit war es, die optischen Eigenschaften und das Anlagerungsverhalten neuer Chromophor-Nukleosid-Konjugate zu analysieren. Dazu wurde eine Reihe an Konjugaten mit verschiedenen Chromophoren, Nukleosiden und Linkern synthetisiert und diese in Anlagerungsexperimenten mit DNA-Templaten untersucht. Hierfür wurden in erster Linie UV/VIS-absorptions-, fluoreszenz- und CD-spektroskopische Daten erhoben und ausgewertet. Darüber hinaus wurden die Chromophore so gewählt, dass sie in Photonenaufkonversionsexperimenten eingesetzt werden konnten, wobei sie mit den unmodifizierten Analoga verglichen wurden
In der vorliegenden Dissertation wird ein neues Spektrum von Cyanin-Styryl-Farbstoffen vorgestellt. ...
Es wurde das Konzept der "DNA/RNA Traffic Lights" unter Verwendung von neuen photostabilen Cyanin-St...
Fluorierte Verbindung nehmen eine besondere Rolle im Kontext moderner Hochleistungsmaterialien wie p...
Auf Basis des Farbstoffs 4-Aminophthalimid wurden zwei neue C-Nukleoside synthetisiert, in Oligunukl...
Im Rahmen dieser Dissertation wurden neuartige Diaryltetrazole synthetisiert und über Festphasensynt...
Die Forschung dieser Arbeit leistet einen Beitrag zur Weiterentwicklung fluoreszenter Architekturen ...
Es wurde die Biokonjugation zweier bekannter photostabiler Cyanin-Styryl-Farbstoffe als fluoreszente...
Im Rahmen dieser Forschungsarbeit wurden durch die Modifikation von Nukleosiden supramolekulare, DNA...
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit neuen Elektronentransfersystemen in DNA. Das System aus 2,7-...
Der Einfluss der Struktur auf die Effizienz des Energietransfers von TO und TR in DNA-Haarnadeln kon...
Das artifizielle HQ-HQ-Basenpaar konnte als Strangbruchsonde und als intermediärer Ladungsüberträger...
Die Arbeit beschreibt die Synthese von 25 neuen Cyaninfarbstoffen, wobei eine große Photostabilität ...
In dieser Arbeit wurde die photosensibilisierte, asymmetrische [2+2]-Cycloaddition eines Chinolinons...
Die Dissertation beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer funktioneller DNA-Bausteine. Das GFP-Chr...
Die vorliegende Dissertation gliedert sich in drei Teile. Die ersten beiden behandeln Ethinylpyren u...
In der vorliegenden Dissertation wird ein neues Spektrum von Cyanin-Styryl-Farbstoffen vorgestellt. ...
Es wurde das Konzept der "DNA/RNA Traffic Lights" unter Verwendung von neuen photostabilen Cyanin-St...
Fluorierte Verbindung nehmen eine besondere Rolle im Kontext moderner Hochleistungsmaterialien wie p...
Auf Basis des Farbstoffs 4-Aminophthalimid wurden zwei neue C-Nukleoside synthetisiert, in Oligunukl...
Im Rahmen dieser Dissertation wurden neuartige Diaryltetrazole synthetisiert und über Festphasensynt...
Die Forschung dieser Arbeit leistet einen Beitrag zur Weiterentwicklung fluoreszenter Architekturen ...
Es wurde die Biokonjugation zweier bekannter photostabiler Cyanin-Styryl-Farbstoffe als fluoreszente...
Im Rahmen dieser Forschungsarbeit wurden durch die Modifikation von Nukleosiden supramolekulare, DNA...
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit neuen Elektronentransfersystemen in DNA. Das System aus 2,7-...
Der Einfluss der Struktur auf die Effizienz des Energietransfers von TO und TR in DNA-Haarnadeln kon...
Das artifizielle HQ-HQ-Basenpaar konnte als Strangbruchsonde und als intermediärer Ladungsüberträger...
Die Arbeit beschreibt die Synthese von 25 neuen Cyaninfarbstoffen, wobei eine große Photostabilität ...
In dieser Arbeit wurde die photosensibilisierte, asymmetrische [2+2]-Cycloaddition eines Chinolinons...
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Die vorliegende Dissertation gliedert sich in drei Teile. Die ersten beiden behandeln Ethinylpyren u...
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Es wurde das Konzept der "DNA/RNA Traffic Lights" unter Verwendung von neuen photostabilen Cyanin-St...
Fluorierte Verbindung nehmen eine besondere Rolle im Kontext moderner Hochleistungsmaterialien wie p...