Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à quatorze membres : dienes et diénophiles disubstitués

La construction de molécules polycycliques de type tétracarbométhoxy-5 ,5,12, 12-tricyclo[8.4.0.02,7]tétradécène-8 et tétraméthoxy- 5,5,12,12-tricyclo[8.4.0.02,7]tétradécadiène-1,8 provenant de la réaction de Diels-Alder transannulaire est décrite dans le présent mémoire. Les triènes macrocycliques requis pour cette étude proviennent de la cyclisation des triènes linéaires par une substitution intramoléculaire d'un chlorure allylique par un anion de type malonate dans des conditions de dilution moyenne. Six triènes des neuf combinaisons possibles ont été étudiés