Evaluación de la penetrabilidad del peróxido de hidrógeno en un sistema de esterilización a baja temperatura

El auge de la robótica en los últimos años ha provocado que las tecnologías médicas en el control de infecciones afronten un nuevo reto: la aparición de nuevas morfologías y complejos materiales en los diferentes dispositivos médicos. Entre todos estos avances quirúrgicos, la endoscopia flexible lidera todo este terreno con la aparición de nuevas prácticas preventivas, diagnósticas y terapéuticas que permiten un amplio número de posibilidades, con menor riesgo de infección para el paciente y un tiempo de convalecencia disminuido, entre otras. Una de las principales características de este tipo de dispositivos es su morfología (la presencia de lúmenes). Por este motivo, los fabricantes de esterilizadores preparan sus equipos para tener una penetrabilidad suficiente como para eliminar los microorganismos de acuerdo con las longitudes y diámetros de los endoscopios rígidos y flexibles del mercado. Este estudio se basa en la evaluación de la penetrabilidad del agente esterilizante peróxido de hidrógeno en lúmenes de acero inoxidable y de teflón procesados con el equipo 130HPO®. Para llevar a cabo la evaluación de la penetrabilidad y debido a la ausencia de normativa que regule la validación de los esterilizadores de peróxido de hidrógeno, se ha realizado una aproximación de un indicador biológico. Este indicador se ajusta, con la mayor fidelidad posible, a las posiciones de mayor desafío para dichos esterilizadores. El indicador biológico consiste en un fino cable de acero inoxidable inoculado con esporas de Geobacillus Stearothermophilus, cuya naturaleza ligera y lábil permiten ubicarlo en los emplazamientos que mimetizan las posiciones más recónditas del endoscopio