Anomalía congénita que ocasiona parálisis del VI y VII par craneal; aunque el compromiso puede ser más extenso (III, IV, V, IX, X y XII). Se caracteriza por fascie en máscara (parálisis del nervio facial de forma bilateral, en ocasiones puede ser unilateral); micrognatia, paladar hendido, úvula hendida, ptosis palpebral, nistagmos, estrabismo, hipoplasia lingual unilateral, defectos de las extremidades y dificultad para la succión y deglución. Su etiología es multifactorial, aunque se ha asociado con la exposición prenatal a misoprostol. El diagnóstico es clínico. Presentamos el caso de un neonato obtenido por cesárea con antecedentes de amenaza de aborto a las 11 semanas de gestación. Se diagnóstica por exploración física (parálisis facial...
El síndrome de Goldenhar es una enfermedad poco frecuente, presentándose en 1 de cada 25.000 nacidos...
Objetivo. Se describe un caso de una paciente femenina de 23 años de edad, con cefalea temporal unil...
Se presenta un caso de un paciente masculino de 23 años con antecedentes de un síndrome malformativo...
Anomalía congénita que ocasiona parálisis del VI y VII par craneal; aunque el compromiso puede ser m...
El síndrome de Moebius conocido también como diplejia facial congénita o agenesia nuclear, es una en...
esumen El Síndrome de Moebius (MBS) es una enfermedad rara, caracterizada principalmente por paráli...
El síndrome de Moebius es un trastorno congénito que se caracteriza por una falta de expresión facia...
El complejo agnatia holoprosencefalia o complejo disgnatia constituye un grupo demalformaciones seve...
El síndrome de bridas amnióticas, también conocido como “Secuencia de la ruptura del amnios”, es una...
Se reporta una asociación de defectos congénitos no descritos con anterioridad en la literatura, dad...
El Síndrome de Goldenhar (SG) es la segunda malformación craneofacial más frecuente; de presentación...
ResumenSe presentan las características oftalmológicas y clínicas de 2 pacientes (una mujer y un hom...
Se obtiene la incidencia de malformaciones mayores en nuestra población, que alcanzo el 2% y se comp...
El síndrome de neu-laxova es una enfermedad genética, que se hereda como rasgo autosómico recesivo. ...
La sinostosis sagital precoz o escafocefalia es la forma más frecuente de craneosinostosis. Se produ...
El síndrome de Goldenhar es una enfermedad poco frecuente, presentándose en 1 de cada 25.000 nacidos...
Objetivo. Se describe un caso de una paciente femenina de 23 años de edad, con cefalea temporal unil...
Se presenta un caso de un paciente masculino de 23 años con antecedentes de un síndrome malformativo...
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