La Osteogénesis imperfecta es un grupo clínico y genéticamente heterogéneo de alteraciones del colágeno caracterizado por mutaciones de los genes colágenos, que producen, huesos frágiles y fracturas múltiples. Presenta una incidencia de 1/60.000 nacidos vivos. A excepción del tipo III que sigue una herencia autosómica recesiva, todos los demás tipos son autosómicos dominantes. Se propone en este artículo una revisión bibliográfica y se describe el caso de una paciente de 32 años de edad, procedente de área rural quien acude a la consulta prenatal por presentar en ecografía previa el diagnóstico de acondroplasia
Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease mainly caused by a dominant mut...
Se presenta el caso de una paciente de 2 años de edad de etnia afrocolombiana con un cuadro clínico ...
Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease mainly caused by a dominant mut...
La Osteogénesis imperfecta es un grupo clínico y genéticamente heterogéneo de alteraciones del colág...
La osteogénesis imperfecta (OI) corresponde a un conjunto de trastornos hereditarios del tejido cone...
La Osteogénesis Imperfecta –OI– o Huesos de Cristal enfermedad genética, de transmisión autosómica d...
Se ha llevado a cabo un estudio retrospective de los pacientes afectados de Osteogénesis Imperfecta ...
Imperfect osteogenesis is a hereditary disease that causes a deficit in the formation of type I coll...
The osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease that groups connective tissue disorders, wh...
Introduction: osteogenesis imperfecta or crystal bones constitute the hereditary osteoporotic syndro...
Introduction. The imperfect osteogenesis or Bones of Glass genetic illness, of transmission dominan...
We present a case of a 35 year-old woman who had multiple bony fractures, short size, left xyphoesco...
We present a case of a 35 year-old woman who had multiple bony fractures, short size, left xyphoesco...
Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease mainly caused by a dominant mut...
Se presenta el caso de una paciente de 2 años de edad de etnia afrocolombiana con un cuadro clínico ...
Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease mainly caused by a dominant mut...
Se presenta el caso de una paciente de 2 años de edad de etnia afrocolombiana con un cuadro clínico ...
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La Osteogénesis imperfecta es un grupo clínico y genéticamente heterogéneo de alteraciones del colág...
La osteogénesis imperfecta (OI) corresponde a un conjunto de trastornos hereditarios del tejido cone...
La Osteogénesis Imperfecta –OI– o Huesos de Cristal enfermedad genética, de transmisión autosómica d...
Se ha llevado a cabo un estudio retrospective de los pacientes afectados de Osteogénesis Imperfecta ...
Imperfect osteogenesis is a hereditary disease that causes a deficit in the formation of type I coll...
The osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease that groups connective tissue disorders, wh...
Introduction: osteogenesis imperfecta or crystal bones constitute the hereditary osteoporotic syndro...
Introduction. The imperfect osteogenesis or Bones of Glass genetic illness, of transmission dominan...
We present a case of a 35 year-old woman who had multiple bony fractures, short size, left xyphoesco...
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Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease mainly caused by a dominant mut...
Se presenta el caso de una paciente de 2 años de edad de etnia afrocolombiana con un cuadro clínico ...
Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease mainly caused by a dominant mut...
Se presenta el caso de una paciente de 2 años de edad de etnia afrocolombiana con un cuadro clínico ...
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