Jakość życia po udarze mózgu. Część II — uwarunkowania kliniczne, funkcjonalne i społeczno-demograficzne

Background. The purpose of this study was to examine the relationship between quality of life and socio-demographic, functional and clinical variables and to determine the best predictors of quality of life after stroke. Material and methods. A sample of 72 first-ever ischemic stroke patients, fulfilling established criteria was followed-up at 3 and 6 months after stroke onset. Quality of life was assessed using the Polish version of Sickness Impact Profile. Independent variables were: age, sex, education, living arrangement, marital status, comorbidity, stroke impairment, functional status, depression, and emotional support. Results. Physical disability and depression are the main independent factors associated with poorer quality of life at both follow-up periods. The presence of a spouse and emotional support was found to benefit quality of life post stroke. Conclusions. For improving quality of life a comprehensive care for patients aimed on ameliorating depressive symptoms and fostering social support could be recommended.Wstęp. Celem badań była ocena zależności pomiędzy jakością życia a uwarunkowaniami klinicznymi, funkcjonalnymi i społeczno-demograficznymi oraz identyfikacja niezależnych czynników predykcyjnych jakości życia po udarze mózgu. Materiał i metody. Badaniem prospektywnym objęto grupę 72 chorych po pierwszym niedokrwiennym udarze mózgu, spełniających ustalone kryteria. Ocenę jakości życia wykonano po upływie 3 i 6 miesięcy od wystąpienia incydentu. Wyniki. Niesprawność funkcjonalna i depresja to główne niezależne czynniki związane z gorszą jakością życia w obu badaniach. Pozostawanie w związku małżeńskim oraz wsparcie społeczne korzystnie wpływało na jakość życia chorych. Wnioski. Kompleksowa opieka poszpitalna uwzględniająca leczenie depresji i wzmacnianie wsparcia społecznego może w istotny sposób zmniejszyć negatywny wpływ udaru mózgu na jakość życia chorych