Haemophilia C is an uncommon bleeding disorder caused by XI factor deficiency. The bleedingintensity depends mainly on patient’s genotype, other coagulation factors activity and plateletsactivity, less on XI factor activity so it is possible that asymptomatic illness reveals after anticoagulantis administered.The article describes a case of a patient with haemophilia C detected while she was beingdiagnosed due to recurrent bleedings during rivaroxaban and vitamin K antagonist therapy.Hemofilia C jest rzadką osoczową skazą krwotoczną polegającą na wrodzonym niedoborzeczynnika XI. Intensywność krwawień w jej przebiegu zależy przede wszystkim od genotypupacjenta, aktywności innych czynników kaskady krzepnięcia krwi oraz płytek krwi, a w mniejs...
Zakażenie HSV jest powszechne i dotyczy pacjentów w każdym wieku. W większości przypadków objawia si...
Choroby spichrzeniowe należą do chorób rzadkich, co oznacza że występują z częstością poniżej 5/10 0...
The aim of the paper is to share the experience in the management of acquired hemophilia in a 49 yea...
Hemofilia C jest rzadką osoczową skazą krwotoczną polegającą na wrodzonym niedoborzeczynnika XI. Int...
Nabyta hemofilia jest osoczową skazą krwotoczną, idiopatyczną albo wtórną do chorób z autoagresji lu...
Acquired hemophilia is rare type of coagulation disorder. The most common variety is acquired hemoph...
Aktualnie hospitalizowani pacjenci z ostrymi zespołami wieńcowymi są najczęściej obciążeni wieloma r...
Von Willebrand disease (vWD) is the most common inherited bleeding disorder. Often it remains undiag...
Nabyta hemofilia jest osoczową skazą krwotoczną, idiopatyczną albo wtórną do chorób z autoagresji lu...
Type II heparin-induced thrombocytopenia and disseminated intravascular coagulation are characterize...
Rozwojowi ostrych białaczek już w momencie diagnozy towarzyszy subkliniczna aktywacja krzepnięcia. Z...
Hemophilia is a genetically inherited bleeding disorder, caused by deficiency or lack of clotting fa...
Miażdżyca i jej powikłania stanowią główną przyczynę zgonów w krajach rozwiniętych. Odkąd poznano kl...
Renal artery stenosis causing kidney cirrhosis is uncommon reason of secondary polycythaemia. Red bl...
Nadpłytkowość jest najczęściej wtórna do infekcji, stanu zapalnego lub innych chorób związanych ze z...
Zakażenie HSV jest powszechne i dotyczy pacjentów w każdym wieku. W większości przypadków objawia si...
Choroby spichrzeniowe należą do chorób rzadkich, co oznacza że występują z częstością poniżej 5/10 0...
The aim of the paper is to share the experience in the management of acquired hemophilia in a 49 yea...
Hemofilia C jest rzadką osoczową skazą krwotoczną polegającą na wrodzonym niedoborzeczynnika XI. Int...
Nabyta hemofilia jest osoczową skazą krwotoczną, idiopatyczną albo wtórną do chorób z autoagresji lu...
Acquired hemophilia is rare type of coagulation disorder. The most common variety is acquired hemoph...
Aktualnie hospitalizowani pacjenci z ostrymi zespołami wieńcowymi są najczęściej obciążeni wieloma r...
Von Willebrand disease (vWD) is the most common inherited bleeding disorder. Often it remains undiag...
Nabyta hemofilia jest osoczową skazą krwotoczną, idiopatyczną albo wtórną do chorób z autoagresji lu...
Type II heparin-induced thrombocytopenia and disseminated intravascular coagulation are characterize...
Rozwojowi ostrych białaczek już w momencie diagnozy towarzyszy subkliniczna aktywacja krzepnięcia. Z...
Hemophilia is a genetically inherited bleeding disorder, caused by deficiency or lack of clotting fa...
Miażdżyca i jej powikłania stanowią główną przyczynę zgonów w krajach rozwiniętych. Odkąd poznano kl...
Renal artery stenosis causing kidney cirrhosis is uncommon reason of secondary polycythaemia. Red bl...
Nadpłytkowość jest najczęściej wtórna do infekcji, stanu zapalnego lub innych chorób związanych ze z...
Zakażenie HSV jest powszechne i dotyczy pacjentów w każdym wieku. W większości przypadków objawia si...
Choroby spichrzeniowe należą do chorób rzadkich, co oznacza że występują z częstością poniżej 5/10 0...
The aim of the paper is to share the experience in the management of acquired hemophilia in a 49 yea...