Double left brachiocephalic vein — a rare systemic vein anomaly and a potential source of complication during CIED procedures

Zaburzenie embriogenezy żył systemowych skutkuje powstaniem wad, które w przypadkach dotyczących lewej żyły ramienno-głowowej (LBCV) cechuje znaczna odmienność topograficzna i morfometryczna w odniesieniu do budowy anatomicznej typowej dla tego naczynia. Przykładem jest sporadyczne występowanie obserwowanej podwójnej LBCV. Charakter i zakres tak zaistniałej rozwojowej odmienności LBCV, doraźnie wykryty podczas wykonywania inwazyjnej procedury, niezależnie od trudności jej w realizacji, może sprzyjać traumatyzacji zarówno samego naczynia, jak i przyległych struktur. W opracowaniu zaprezentowano postać tej żylnej anomalii rozwojowej wykrytą podczas procedury implantacji stymulatora serca.Abnormal systemic vein embryogenesis results in the development of anomalies which, in the case of the left brachiocephalic vein (LBCV), can manifest as a significant and morphometric deviation from the normal anatomy of the vessel. One rare example of such an anatomical variation is the presence of a double LBCV. Depending on its nature and extent, this anomalous LBCV variation, which may be incidentally detected during an invasive procedure, can not only pose difficulties in terms of the successful completion of the procedure, but can also result in injuries to the vessel itself as well as to adjacent structures. We here present a case featuring such a congenital LBCV anomaly, which was discovered during a cardiac pacemaker implantation procedure