Efeito de diferentes doses de leucina sobre as reservas glicogênicas da musculatura esquelética desnervada de ratos

The aim of this study was to investigate the action of different doses of leucine on the dynamics ofglycogen reserves of denervated skeletal muscle of rats. Wistar rats aged 3 to 4 months, weighingbetween 200 and 300g being kept under controlled conditions Biotery. The animals were divided intoexperimental group called control (C), denervated (D) treated with amino acid leucine in three doses5nm(CL5), 1.25 mM (CL1,25) and 0.30mM(CL0,30), denervated treated with 0.30mM(DL0,30). Supplementation was performed by gavage and denervation was performed by sectioning the sciatic nerve. Theanalysis of the content of glycogen was performed on samples of the soleus(S), gastrocnemius white(GW)and red(GR). The muscle was lower in S glycogen (-33% and -42,8%), both in CL1,25 and CL5 andincreased in a dose CL0,30(+38%), possibly due to act upon this low dose of insulin secretagogue,promoting an increase in the rate of glucose uptake by peripheral tissues (11,2± 0,3%/min C x 14,16 ±0,2%/min CL0,30). The glycogen's GW and GR presented themselves in small groups CL1,25 (-32,6%)and CL5 (-44,8%) compared to C, however, the group CL0,30 no difference was observed in C. Therewas also decreased in group D (26% S; 35% GW; 28,5% GR) if compared to C. Conclusion: High dosesof leucine may compromise the formation of muscle glycogen and 0.30mM was shown to be effectiveeven when the muscle at restO objetivo do estudo foi investigar o efeito de diferentes doses de leucina sobre as reservas glicogênicasdo músculo esquelético de ratos desnervados. Foram utilizados 36 ratos Wistar com 3 a 4 meses,pesando entre 200 e 300g sendo mantidos em condições controladas de bioterismo. Os animais foramdistribuídos em grupo experimentais denominados controle(C); desnervados(D); tratados comaminoácido leucina em três doses 5mM(CL5); 1,25mM(CL1,25) e 0,30mM(CL0,30); desnervado tratadocom 0,30mM(DL0,30). A suplementação da leucina foi feita por gavagem e a desnervação foi realizadapela secção do nervo isquiático. As análises do conteúdo de glicogênio foram realizadas em amostrasdos músculos sóleo(S), gastrocnemio branco(GB) e vermelho(GV). O músculo S apresentou reduçãono glicogênio tanto em CL5(-42,8%) quanto em CL1,25(-33%) e aumento na dose CL0,30(+38%). Épossível que a baixas doses de leucina tenham estimulado a secreção de insulina, promovendo aumento na velocidade de captação de glicose pelos tecidos periféricos de 11.2±0,3%/min C para14,16±0,2%/min no grupo tratado com CL0,30. O glicogênio do GB e GV apresentou-se reduzido nosgrupos CL5(-44,8%) e CL1,25(-32,6%) comparado ao C; no entanto, no grupo CL0,30 não foi observadodiferença em relação ao Grupo C. Observou-se ainda diminuição do glicogênio no grupo D(26% S; 35%GB; 28,5% no GV) e no DL0,30(35,6% GB e 65% no GV) em comparação com C. Conclusão: Altas dosesde leucina podem comprometer a formação de glicogênio muscular e 0,30mM mostrou-se efetivamesmo estando o músculo em repouso