Título en español.

The chromosome number and microsporogenesis of two plant introductions, Congograss (Brachiaria ruziziensis) and Tannergrass (Brachiaria sp.), were determined to evaluate the possibility of utilizing these two grasses in a breeding program. Two techniques of pollen germination were utilized as a means to study pollen viability. Although germination on artificial media was successful, the in vivo technique provided a more reliable test of viability. Germination of pollen was examined in vivo with percent tube formation scored under both selfing and crossing. Both Tannergrass and Congograss were described taxonomically. The chromosome numbers of Congograss and Tannergrass were found to be 2n = 18 and 2n = 36 respectively. From observations made at metaphase I, meiosis appeared normal in Congograss and no laggards were observed. In Tannergrass, lagging univalents were observed which could account for the low pollen stainability obtained. The pollen germination on artificial media and the in vivo techniques undoubtedly can be applied to other genera.Se hizo un estudio sobre el número de cromosomas y la microsporogenesis en las yerbas Congo (Brachiaria ruziziensis) y Tanner (Brachiaria sp.), con el propósito de evaluar la posibilidad de utilizarlas en un programa de hibridación. Se utilizaron dos técnicas de germinación como medios para estudiar la viabilidad del polen. Aunque la germinación en un medio artificial resultó exitoso, la técnica in vivo fue la forma más confiable para medir la viabilidad del polen. Mediante la técnica in vivo, se estudió el polen y se determinó el porcentaje de formación de tubos tanto en cruces como en casos de autofecundación. Ambas yerbas se describieron taxonómicamente. Se encontró que el número de cromosomas de las yerbas Congo y Tanner era 2n = 18 y 2n = 36, respectivamente. A base de las observaciones hechas durante la metafase I, la miosis pareció ser normal en la yerba Congo, pues no se observaron univalentes retardados. En la yerba Tanner se observaron univalentes retardados, lo que podría explicar el porcentaje bajo de polen teñible que se obtuvo. La germinación del polen en un medio artificial y las técnicas in vivo, indudablemente pueden aplicarse a otros géneros