Multiplicação in vitro de porta-enxerto de videira em variações do meio MS = In vitro multiplication of rootstock grapevine in variations of culture media

A micropropagacao da videira pode gerar plantas livres de virus e em curto espaco de tempo. Com o objetivo de aprimorar tecnicas de propagacao in vitro, testaram-se concentracoes de meio de cultura MS e de sacarose. Gemas axilares com 2,0 cm, de plantulas preestabelecidas in vitro do porta-enxerto de videira 043-43, foram excisadas em condicoes assepticas e introduzidas em tubos de ensaio com cinco concentracoes de MS (0, 50, 100, 150 e 200%) e cinco diferentes concentracoes de sacarose (0, 15, 30, 45 e 60 g L-1), em todas as combinacoes possiveis. O pH foi ajustado para 5,8 antes da adicao de 6,0 g L-1 de agar e da autoclavagem a 121oC e 1 atm por 20 minutos. Apos a inoculacao, os explantes foram mantidos por 60 dias, em sala de crescimento com temperatura de 25 } 1oC, irradiancia de 32 ƒÊmol.m.2.s.1 e fotoperiodo de 16 horas diarias. O delineamento experimental foi inteiramente casualisado, em esquema fatorial (5x5), utilizando-se de quatro repeticoes com 12 plantulas por tratamento. Foram avaliados os numeros de folhas, numero de raizes por planta,comprimento da parte aerea e peso da biomassa. Ha influencia da concentracao do meio MS e da sacarose sobre o crescimento e desenvolvimento, tanto da parte aerea quanto do sistema radicular doporta-enxerto de videira 043-43. Para a micropropagacao do porta-enxerto de videira, melhores resultados sao obtidos com o uso do meio MS ate na sua concentracao original, suplementado com 15-30 g L-1 de sacarose.The grapevine micropropagation can generate virus-free plants and in short time period. Aiming at improving in vitro propagation techniques, concentrations of MS culture medium and sucrose weretested. Axillary buds (2.0 cm length) of e043-43f rootstocks maintained in vitro were excisaded in aseptic conditions and inoculated in tubes with five concentrations of MS culture medium (0, 50, 100, 150 and 200%) and five different sucrose concentrations (0, 15, 30, 45 and 60 g L-1), in all possible combinations. The pH was adjusted for 5.8 before the addition of 6.0 g L-1 agar and sterilization to 121oC and 1 atm for 20 minutes. After inoculation, the explants were maintained for 60 days, in growth room with temperature of 25 } 1oC, irradiance of 32 mol.m-2.s-1 and photoperiod of 16 hours. The experiment was arranged in a completely randomized design, in a 5x5 factorial scheme, using four repetitions with 12 plants per treatment. The numbers of leaves, number of roots per plant, length of the aerial part and fresh weigh of the aerial part were evaluated. There is influence of the concentration of the culture medium and the sucrose on the growth and development of the aerial part and the roots of grapevine e043-43f rootstock. For the grapevine rootstock micropropagation, better results are obtained with the MS culture medium in its original concentration, supplemented with 15- 30 g L-1 of sucrose