É relatado um caso de doença de Tay-Sachs em criança da raça negra. O encontro desta entidade em indivíduos não judeus é bastante raro, sendo este o quinto caso descrito em criança negra. Os autores estudam alguns aspectos genéticos, chegando à conclusão de que o cálculo da freqüência do gene mutante é impossível devido ao pequeno número de casos e ao fato de que não há estimativas seguras quanto à taxa de nascimento de indivíduos negros na população, Em que pese o fato de o diagnóstico se assentar em bases puramente clínicas e anatômicas, prescindindo os autores de exames bioquímicos específicos, os dados apresentados são congruentes com os casos clássicos descritos na literatura.A case of Tay-Sachs diseases in a Negro child is reported. T...
A anemia falciforme e geneticamente determinada pela homozigose (SS) da hemoglobina S, em consequenc...
O défice de Glicose-6-fosfato Desidrogenase (G6PD) é a enzimopatia eritrocitária conheci da mais co...
Wolfram Syndrome is an autosomal recessive disease linked to the short arm of chromosome 4. The main...
É relatado um caso de doença de Tay-Sachs em criança da raça negra. O encontro desta entidade em ind...
Seven Brazilian Tay-Sachs disease cases were screened for the most frequent causative mutations. The...
Apresenta animação que mostra como se desenvolve a doença de Tay-Sachs. Essa doença genética é provo...
Este estudo descreve a análise molecular de pacientes da doença de Gaucher (DG) e Tay-Sachs (DTS) no...
A doença de Tay-Sachs (DTS) é uma doença neurodegenerativa, de herança autossômica recessiva, que se...
Univ Sao Paulo, Inst Biociencias, Dept Biol, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Escola Paulista Me...
Mutacoes de ponto nos codons 12, 13 e 61 do proto-oncogene N-ras foram detectadas em varias neoplasi...
A doença renal crônica (DRC) é um problema de saúde pública mundial e sua prevalência vem aumentando...
CONTEXT: Tay-Sachs disease is an autosomal recessive disease characterized by progressive neurologic...
Předložená bakalářská práce se zabývá geneticky dědičnou Tay-Sachovou chorobou. Popisovaná choroba...
Objective: To describe the case of a patient with central congenital hypothyroidism (CCH) due to a r...
Segundo dados da Organização Mundial de Saúde, de janeiro de 2011, estima-se que cerca de 5% da popu...
A anemia falciforme e geneticamente determinada pela homozigose (SS) da hemoglobina S, em consequenc...
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