OBJETIVO: Analisar as características funcionais pulmonares, a resposta farmacodinâmica a um broncodilatador e sua prescrição em pacientes com diagnóstico de fibrose cística (FC). MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo de pacientes (6-18 anos) com diagnóstico de FC acompanhados em um centro de referência, capazes de realizar testes de função pulmonar (TFP) entre 2008 e 2010. Foram analisados CVF, VEF1 e FEF25-75%, em percentual do previsto, antes e após prova broncodilatadora (pré-BD e pós-BD, respectivamente) de 312 TFP. Foram realizadas ANOVA para medidas repetidas e comparações múltiplas. RESULTADOS: Foram incluídos no estudo 56 pacientes. Desses, 37 e 19, respectivamente, tinham resultados de TFP entre 2008 e 2010 e apenas em 2009-2010...
Introdução: A fibrose cística é uma doença caracterizada pela inflamação das vias aéreas e obstrução...
Introdução: Em pacientes com fibrose cística (FC), as infecções pulmonares de repetição e a inflamaç...
Objetivo: Avaliar se indicadores antropométricos e de ingestão alimentar são preditores da função pu...
Objetivo do estudo: Avaliar o padrão da evolução dos fluxos e volumes pulmonares dinâmicos dos pacie...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
Objetivo: avaliar o valor do pico de fluxo expiratório, obtido através de medidores portáteis, como ...
OBJETIVO: Comparar pacientes com fibrose cística e indivíduos saudáveis quanto ao desempenho funcion...
Introdução: A doença pulmonar na fibrose cística (FC) é obstrutiva e supurativa, caracterizada por e...
Introducción: Las manifestaciones sino-pulmonares son de gran interés en pacientes con fibrosis quís...
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária, progressiva e multissistêmica, com comp...
OBJETIVO: Documentar a alteração em função pulmonar de uma população pediátrica com fibrose cística ...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
OBJETIVO: A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária, multissistêmica e crônica, para a qual é ...
Introdução: Na fibrose cística (FC) os testes que avaliam a aptidão física tem sido estudado como ma...
Introdução: A Fibrose cística (FC) é um distúrbio multissistêmico, embora seu maior prejuízo ocorra ...
Introdução: A fibrose cística é uma doença caracterizada pela inflamação das vias aéreas e obstrução...
Introdução: Em pacientes com fibrose cística (FC), as infecções pulmonares de repetição e a inflamaç...
Objetivo: Avaliar se indicadores antropométricos e de ingestão alimentar são preditores da função pu...
Objetivo do estudo: Avaliar o padrão da evolução dos fluxos e volumes pulmonares dinâmicos dos pacie...
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Objetivo: avaliar o valor do pico de fluxo expiratório, obtido através de medidores portáteis, como ...
OBJETIVO: Comparar pacientes com fibrose cística e indivíduos saudáveis quanto ao desempenho funcion...
Introdução: A doença pulmonar na fibrose cística (FC) é obstrutiva e supurativa, caracterizada por e...
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Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária, progressiva e multissistêmica, com comp...
OBJETIVO: Documentar a alteração em função pulmonar de uma população pediátrica com fibrose cística ...
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Introdução: Na fibrose cística (FC) os testes que avaliam a aptidão física tem sido estudado como ma...
Introdução: A Fibrose cística (FC) é um distúrbio multissistêmico, embora seu maior prejuízo ocorra ...
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Objetivo: Avaliar se indicadores antropométricos e de ingestão alimentar são preditores da função pu...