La participación del Instituto Nacional de Salud como ente rector en la evaluación ética, metodológica y, por consiguiente, a cargo de la aprobación de la ejecución de estudios, data del año 1995. Desde entonces ha existido un gran incremento de ensayos clínicos hasta el 2009, por lo que se realizó un análisis preliminar para evaluar si este incremento ha repercutido en la producción de ensayos clínicos sobre tópicos endémicos o problemas de carga de enfermedad que deben ser investigados y resueltos por los peruanos. Para ello, se realizó una búsqueda en SCOPUS Y MEDLINE, pudiendo identificar 102 ensayos clínicos en humanos, diseñados, ejecutados y realizados en el Perú sobre problemas endémicos o propios del Perú. La apreciación en el tiem...
La directiva 2001/20/EC, traspuesta a nuestro ordenamiento jurídico en el Real Decreto 223/2004 de 6...
MENDOZA Arana, Pedro Jesús, ARCAYA Moncada, María Josefa, DELGADO Cruz, Diana Amalis [et al.]. Vías ...
MAZZETTI, Pilar, SILVA-PAREDES, Gustavo y CORNEJO-OLIVAS, Mario. Rol del Estado en los ensayos clíni...
The participation of the National Institute of Health as a leader in ethical and methodological asse...
Objetivos. Describir las principales características de los ensayos clínicos (EC) autorizados en el ...
La investigación biomédica mediante ensayos clínicos ofrece rasgos propios: finalidad concreta, apli...
El artículo hace una revisión histórica del proceso regulatorio de ensayos clínicos hasta llegar a l...
Este estudio analiza la evolución cuantitativa y cualitativa del Registro Peruano de Ensayos Clínico...
This article discusses the limitations of clinical trials in determining the safety and efficacy of ...
Due to the progressive advance of clinical investigation, new demands and requirements are made nece...
El desarrollo de drogas innovadoras permite la obtención de nuevos medicamentos para así prevenir y ...
This is an inquiry study about the main issues of the biomedical scientific-technologic progress in ...
Objetivo: Conocer la opinión de un grupo de médicos peruanos sobre las características positivas y n...
RESUMEN : La investigación clínica con medicamentos constituye el elemento básico que permite que l...
HUAMANÍ, Charles y PACHECO-Romero, José. Colaboración científica en artículos de revistas biomédicas...
La directiva 2001/20/EC, traspuesta a nuestro ordenamiento jurídico en el Real Decreto 223/2004 de 6...
MENDOZA Arana, Pedro Jesús, ARCAYA Moncada, María Josefa, DELGADO Cruz, Diana Amalis [et al.]. Vías ...
MAZZETTI, Pilar, SILVA-PAREDES, Gustavo y CORNEJO-OLIVAS, Mario. Rol del Estado en los ensayos clíni...
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