« Coalingite » from the Woodsreef serpentinite Barraba, New South Wales, Australia

A mineral structurally and compositionally related to the pyroaurite group of hydroxy-carbonates, has been identified as a product of deep weathering in the Woodsreef serpentinite at Barraba, New South Wales. Concentrations of the mineral as high as 10 % have been determined in the matrix rock material in the northern sector of the deposit. Cross-fibre chrysotile veins, which occur abundantly through the ultrabasic rock, also contain the component as relatively pure crystal aggregates in small podlike alteration zones associated with secondary brucite partings. The main contaminant in these aggregates is magnetite. In hand specimens the crystals are red-brown in colour. In plane-polarized light, 001 cleavage sections are lemon-yellow. Edge-sections are pleochroic, colourless to lemon-yellow. The mineral is uniaxial negative with ω = 1.595 and ε = 1.580. Edge sections are length-slow. The density of the crystals is 2.37-2.38 g/cm³. The structural formula, calculated from the results of chemical a,d thermal analysis, is Mg₁₀.₁₇ Fe³⁺₁.₈₂ (CO₃)₀.₉₀ (OH)₂₄ 2.31 H₂O. Fourier transform analysis of the non-rational 001 X-ray diffraction data from the mineral shows the structure to be an irregular, but perfectly dispersed interstratified system containing approximately 70 % coalingite and 30 % coalingite-K layer units as defined by Pastor-Rodriguez and Taylor (1971). The observed deviations from ideal coalingite composition shown by the Woodsreef specimen are explained in terms of this mixed-structure model, which requires 10 % fewer carbonate-water interlayers than the pure double-brucite-layer end-member.Un minéral qui, selon sa structure et sa composition, est voisin du groupe pyroauritique des hydroxycarbonates a été identifié comme le produit d'une altération profonde dans la serpentinite de Woodsreef, à Barraba, New South Wales. Des concentrations en ce minéral qui s'élèvent jusqu'à 10 % ont été déterminées dans le matériau de la roche-mère de la section septentrionale de ce gisement. Des filons de chrysotile à fibres croisées, qui se trouvent en abondance partout dans la roche ultrabasique, contiennent également l'élément sous la forme d'agglomérés cristallins relativement purs, distribués par des zones d'altération en lentille associées à des intercalations de brucite secondaire. La magnétite constitue l'impureté principale de ces agglomérés. Dans les spécimens à main les cristaux sont d'une couleur rousse-brune. Sous la lumière polarisée, les sections de clivage 001 sont jaune citron. Les sections marginales sont pléochroïques, d'incolores à jaune citron. Le minéral est uniaxe négatif avec ω = 1,595 et ε = 1,580. Les sections marginales sont lentes en longueur. La densité est de 2,37-2,38 g/cm³. La formule de constitution, calculée à partir des résultats d'une analyse chimique et thermique, est Mg₁₀,₁₇ Fe³⁺₁,₈₂ (CO₃)₀,₉ (OH)₂₄ 2,31 H₂O. L'analyse à la transformée de Fourier des données de la diffraction non rationnelle des rayons X 001 révèle que la structure est un système irrégulier mais parfaitement dispersé, contenant à environ 70 % d'unités de couche de coalingite et 30 % d'unités de couche de coalingite-K, selon la définition de Pastor-Rodriguez et Taylor (1971). Les déviations observées de la composition idéale de la coalingite que montre le spécimen de Woodsreef sont expliquées en fonction de ce modèle à structure mixte, qui demande 10 % de moins de couches intermédiaires carbonate-eau que ne le fait l'élément terminal à couche de brucite double pure.Hamilton John D., Beermann Eberhardt. « Coalingite » from the Woodsreef serpentinite Barraba, New South Wales, Australia. In: Bulletin de Minéralogie, volume 104, 4, 1981. 12e assemblée générale de l'I.M.A. - Orléans – Juillet 1980. Deuxième partie : inclusions magmatiques / silicates / gemmes / « open session »