Dépistage des cardiopathies congénitales au CHU de Strasbourg : à propos d’une série de 282 cas. Étude rétrospective observationnelle

Médecine. Gynécologie-obstétriqueRésumé : l’objectif de notre étude était de classifier et décrire les cardiopathies congénitales dépistées en prénatal au CHU de Strasbourg sur une période de trois ans. Les anomalies génétiques et malformatives associées, les issues de grossesse, le devenir postnatal des enfants et la concordance des diagnostics ante- et post-natal étaient également décrits. Il s’agit d’une étude rétrospective observationnelle. Nous avons inclus 282 cas de fœtus porteurs d’une cardiopathie sur 3 ans entre 2015 et 2018. Notre cohorte était composée de 170 nouveau-nés vivants (60,3%), 82 interruptions médicales de grossesses (29,1%) et 29 morts fœtales in utero (10,3%). Le taux d’anomalies génétiques était de 29,8% alors que le taux de syndrome polymalformatif s’élevait à 34,4%. Classifier les cardiopathies congénitales est une tâche difficile, de par la diversité des phénotypes et du fait qu’il existe des associations souvent complexes. Il s’agit cependant d’une nécessité afin que les différents spécialistes intervenant dans la prise en charge de ces enfants puissent parler selon le même langage