Regulation der Tumor Nekrose Faktor Rezeptor-1 Signaltransduktion mittels Palmitoylierung

The cytokine Tumor Necrosis Factor (TNF) is a pleiotropic mediator responsible for multiple biological outcomes in the organism ranging from cell expansion, differentiation and regeneration to inflammation and cell destruction. The main receptor transducing the external signal into the cell is the Tumor Necrosis Factor Receptor-1 (TNF R1). Ligand binding either causes cell survival or cell death. The decision between these diametrically opposed effects is regulated by multiple posttranslational modifications of TNF-R1. In this thesis, a yet unknown posttranslational modification of TNF-R1 was identified that regulates the outcome of receptor engagement by affecting its subcellular localization within biological membranes. Dynamic S-acylation controls the selective signaling of TNF, leading either to receptor retention in discrete plasma membrane microdomains promoting cell survival or to receptor internalization associated with increased cell death. In the first part of the thesis, the constitutive palmitoylation of TNF-was identified and respective palmitoylation sites were defined using TNF-R1-deficient U937 and HeLa80 cells generated by the CRISPR/Cas9 method. Mutational analyses of putative palmitoylation sites in reconstituted U937 and HeLa80 cells revealed that TNF-R1 is triple-palmitoylated at cysteines C223, C248 and C304. However, the mutation of palmitoylation site C248 already changed the signaling outcome of TNF-R1 regarding cell death induction or NF-κB activation. A C248S exchange resulted in an altered subcellular localization and reduced receptor expression on the cell surface. In the second part, the protein thioesterase (PTE) APT2 was identified as the depalmitoylase for TNF-R1 after TNF stimulation. Pharmacological inhibition of APT2 altered the internalization and subcellular translocation of TNF-R1 and thus increased cell death induction and reduced NF-κB activation.Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) ist ein pleiotropes, proinflammatotisches Zytokin, welches von Zellteilung und -regeneration bis hin zu Entzündungen und Zelltod zahlreiche biologische Prozesse im Organismus reguliert. Der Rezeptor, der Signalweiterleitung ins Zellinnere vermittelt, ist der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-1 (TNF-R1), der je nach Komposition der Signalkomplexe entweder das Überleben der Zellen fördert oder deren Tod durch Apoptose einleitet. Die Entscheidung zwischen diesen beiden entgegengesetzten Effekten wird letztendlich bereits durch mehrere posttranslationale Modifikationen am Rezeptor reguliert. In dieser Arbeit konnte erstmals eine posttranslationale Modifikation charakterisiert werden, die die TNF-R1-Signaltransduktion über die subzelluläre Lokalisation in der Plasmamembran reguliert. Eine dynamische S-Acylierung steuert dabei die von TNF ausgelösten Ereignisse in der Zelle. Über eine Retention des Rezeptors in speziellen Plasmamembran-Mikrodomänen wird das Überlebenssignal weitergeleitet. Wird der Rezeptor dagegen internalisiert, wird der Zelltod eingeleitet. Im ersten Teil der Arbeit konnte die konstitutive Palmitoylierung von TNF-R1 mit den entsprechenden Palmitoylierungsstellen in mittels CRISPR/Cas9 Technologie erzeugten TNF-R1-defizienten U937-und HeLa80 Zellen nachgewiesen werden. Mutationsanalysen der mutmaßlichen Palmitoylierungsstellen in rekonstituierten U937- und HeLa80-Zellen ergaben, dass TNF-R1 an den Cysteinen C223, C248 und C304 dreifach palmitoyliert vorliegt. Eine C248S Mutation änderte die TNF-R1 induzierte Signaltransduktion hinsichtlich der Zelltodinduktion oder der NF-κB-Aktivierung. Mechanistisch änderte sich die subzelluläre Lokalisation des TNF-R1 einhergehend mit einer Verringerung der Rezeptordichte an der Zelloberfläche. Im zweiten Teil konnte gezeigt werden, dass die Protein-Thioesterase (PTE) APT2 nach TNF-Stimulation die Depalmitoylierung von TNF-R1 katalysiert