The synthesis of thiourea derivative of benzimidazole compounds and the investigation of their catalytic and biological activities

Bu çalışmada L-metiyonin, L-izolösin, D-fenilglisin ve L-fenilalanin başlangıç amino asitleri olarak kullanıldı. Deneysel çalışmalar, bu basit amino asitlerin benzimidazol türevi tiyoüre bileşiklerin sentezleri üzerinde oluşturuldu. L-metiyonin'in koruyucu ditersiyer bütil dikarbonat tepkimesi sonucu sırasıylaN-Boc-L-metiyonin hazırlandı. N-Boc-L-metiyonin ile o-fenilendiamin DCC (N,N'-disikloheksilkarbodiimit) varlığında tepkimeye sokulmasıyla N-Boc-kiral amit türevi elde edildi. N-Boc-kiral amit türevi asidik ortamda halkalaşma reaksiyonuna sokularak N-Boc-kiral benzimidazol türevi sentezlenmiş oldu. Elde edilen N-Boc-kiral benzimidazol türevi amin gurubuna bağlı olan koruyucu grup ditersiyer bütil dikarbonat'ı düşürülerek kiral benzimidazol türevi elde edildi. Son aşama olarak da kiral benzimidazol türevi ile 3,5-bis (triflorometil) fenil izotiyosiyanat tepkimeye sokularak istenen tiyoüre bileşiği hazırlandı. Benzer bir şekilde, aynı sentez zincirinin kullanılmasıyla L-izolösin, D-fenilglisin ve L-fenilalanin'nin amino asitler türevi tiyoüre bileşikleri de elde edildi. Ürünlerin yapıları spektroskopik analizler (IR, 1H-NMR, 13C-NMR) ve elementel analiz sonuçları ile karakterize edildi