Comparaison des processus de mise sur le marché des médicaments et autres produits de santé entre le Canada et l'Europe sur l'année 2017-2018

Il est courant de retrouver des travaux comparant les réglementations relatives aux produits de santé entre l’Union Européenne et les États-Unis. Cependant, malgré un système de santé attractif pour les fabricants et un rôle important au niveau du marché Nord-Américain, les règlementations encadrant la mise sur le marché des produits de santé au Canada sont beaucoup moins connues que celles de la FDA (Food and Drug Administration) ou de l’EMA (European Medicines Agency). Cette thèse a donc pour objectif de décrire les différentes réglementations concernant les médicaments, les dispositifs médicaux et les produits cosmétique au Canada en comparaison avec l'Union Européenne sur l'année 2017-2018. Elle met ainsi en évidence les points communs et les différences relatifs à la mise sur le marché de ces produits