A Síndrome de Down (SD) é uma doença cromossômica caracterizada pela expressão de cópias dos genes presentes no cromossomo 21 em triplicata. Estima-se que a incidência da SD é de 1 para cada 600/800 nascidos vivos, tendo uma média de 8000 novos casos no Brasil. Baseado nestas informações verifica-se a necessidade contínua de se conhecer a natureza das pessoas acometidas pela SD, bem como os avanços alcançados pela ciência que estão contribuindo para uma maior sobrevida destas pessoas. Neste artigo, serão discutidos os mecanismos moleculares da SD, as interações gênicas e fisiológicas que resultam nas características físicas e novos estudos na área de métodos de diagnóstico pré-natal, terapias e tratamentos, além das questões que envolvem a ...
A qualidade da interação entre irmãos tem sido investigada há mais de três décadas. Entretanto, pouc...
A Síndrome de Down (SD) é uma condição genética de alta incidência. As crianças apresentam atraso no...
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:39:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Damiana Mirian da Cruz ...
O objetivo deste trabalho é apresentar um panorama do percurso que levou ao esclarecimento da Síndro...
Objetivo: identificar as reações e os sentimentos de pais de crianças com SD e a participação do enf...
Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obten...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
A ligação entre os portadores da Síndrome de Down e a fertilidade, apesar do pouco esclarecimento in...
As principais características cognitivas encontradas em indivíduos com Síndrome de Down (SD) vincula...
Historicamente, as pessoas geradas com variações numéricas de cromossomos, são vítimas de diversos t...
Introdução: A síndrome de dowm é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica. As ...
A Síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é a cromossomopatia mais comum no ser humano, ...
This article reports a research on the influence of early intervention for children with Down Syndr...
A síndrome de Down é a anomalia genética mais comum em humanos. A manutenção da saúde bucal dessa po...
síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das célul...
A qualidade da interação entre irmãos tem sido investigada há mais de três décadas. Entretanto, pouc...
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