Determinación de la actividad fotoprotectora in vitro de los extractos de Chusquea sp.

En la presente investigación se determinó la actividad fotoprotectora de la especie vegetal Carrizo (Chusquea sp), la cual posee un mecanismo fotosintético C4 y desarrollo en varios ecosistemas. Con el paso del tiempo se ha producido un incremento del índice UV en el Ecuador que ha derivado en una mayor incidencia de cáncer de piel. Para evaluar la propiedad F Fotoprotectora se realizó el método de muerte celular inducida frente a la radiación UVB utilizando cepa de Escherichia coli ATCC (29522), como barrera el extracto etanólico de la planta y los controles Pamidato y Octilmetoxicinamato (OMC), a concentraciones de 20 ppm, 200 ppm y 2000 ppm, formando así la unidad experimental, se observó las colonias bacterianas sobrevivientes a los diferentes tiempos de exposición y se transformaron en porcentaje de viabilidad celular para su comparación. El Factor de protección solar (FPS) se lo determinó mediante la metodología de Mansur, igualmente se estableció la cantidad de flavonoides totales presentes en el extracto etanólico de la especie. Se realizó la cromatografía de capa fina (TLC) utilizando sistema de solventes para la identificación de flavonoides. Se comprobó que a una concentración de 2000 ppm el extracto etanólico de Chusquea tiene una tasa de viabilidad celular de 10,62% presentando la mayor capacidad fotoprotectora y teniendo un FPS de 6,11 a 10 ppm, en la cromatografía se identificaron 3 posibles compuestos Quercetin-3-Ogentiobioside, Kaempferol-3-O- rhamnoglucoside y Isorhamnetin-3-O-glucoside. Se logró determinar que esta especie vegetal tiene un nivel de protección medio, con lo que se podría utilizar en formulaciones farmacéuticas cosméticas sin embargo se recomienda complementar con otras sustancias fotoprotectoras para aumentar su rango de protección.In the present research work determined the protective activity of the plant species Carrizo (Chusquea sp), which has a photosynthetic mechanism C4 and development in several ecosystems. Over time has produced an increase of UV index in Ecuador, resulting in a higher incidence of skin cancer. To evaluate the protective quality carried in order the cell death method against UVB radiation by using Escherichia coli ATCC (29522) as well as the ethanolic extract of the plant used as a barrier, the Pamidato and Octylmethoxycinnamate (OMC) controls at concentrations of 20 ppm, 200 ppm and 2000 ppm; thus forming the experimental unit. On the other hand, it observed surviving bacterial colonies at different exposure times and transformed into percent cell wall for comparison. The sun protection factor (SPF) was determined through the Mansur methodology; at the same time the amount of total flavonoids in the ethanolic extract. The thing layer chromatography (TLC) was performed using a solvent system for the identification of flavonoids, besides it verified that a concentration of 2000 ppm of the ethanolic extract of Chusquea has a rate of feasibility of 10, 62 % presenting the mayor protective capacity and obtaining a SPF of 6, 11 to 10 ppm. In the chromatography, 3 possible compounds were identified such as: Quercetin-3-O-gentiobiside, kaempferol-3-Orhamnnoglucoside and Isorhamnetin-3-O-glucoside. It the determined that this plant species has a medium level of protection, which could be used in cosmetic pharmaceutical formulations however, it recommends to complement with other protective substances to increase its range of protection