Evaluación toxicológica aguda de los extractos etanólicos de hojas de Passiflora manicata Y Passiflora tripartita sobre Rattus norvegicus por vía oral.

Se realizó un extracto etanólico de Passiflora tripartita y Passiflora manicata previamente recolectada en el Cantón Pallatanga de la Provincia de Chimborazo, secada, triturada, macerada, sonicada, concentrada en un rota vapor y se liofilizó para tener una muestra vegetal sólida con el fin de ser disuelta en un vehículo que es el propilenglicol para la administración en animales de experimentación (Rattus norvergicus) por vía oral. Se realizó el extracto de la materia vegetal en la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo en la Facultad de Ciencias de la Escuela de Bioquímica y Farmacia en los laboratorios de productos naturales y en las instalaciones del bioterio donde se administró la dosis alta-baja para los 32 animales de experimentación. Se dividió al azar las ratas en grupo control y grupo de experimentación, las cuales se les administró a una dosis baja de 300 mg/Kg y dosis alta de 2000mg/Kg, en el día cero se extrajo una muestra de sangre a cada rata para las pruebas hematológicas y químicas, en el día 1 se les administró el extracto a las ratas y se observó los cambios clínicos físicos por 14 días, en el día 15 se les extrajo una muestra de sangre para ver cambios en el hematológico y química sanguínea. Tomada una muestra de sangre, se prosiguió a la necropsia del animal de experimentación para ver los cambios en los órganos riñón, hígado, pulmón, corazón y cerebro, a nivel histopatológico. No se observó mortalidad ni alteraciones clínicas o hematológicas. En conclusión, la administración oral 300 mg/kg y 2000 mg/kg del extracto etanólico de las hojas de Passiflora manicata Y Passiflora tripartita en ratas no es tóxica. Se recomienda para una próxima investigación realizar un estudio subcrónico y crónico de 28 a 60 días a la misma dosis alta y baja.An ethanolic extract of Passiflora tripartite and Passiflora manicata previously collected in Pallatanga canton of Chimborazo province was done, dried, crushed, macerated, sonicated, concentrated on a rotary evaporator and lyophilized to have a solid vegetable sample in order to be dissolved in a vehicle which is propylene glycol for oral administration in experimental animals (Rattus norvergicus). The extract of the vegetable matter was carried out in the Polytechnic of Chimborazo in the School of Biochemistry and Pharmacy of the Faculty of Sciences, in the laboratories of natural products and in the facilities of the bioterium where the high-low dose was administrated for the 32 animals of experimentation. Rats were randomly divided into a control group and experimental group, to which were given a low dose of 300 mg / Kg and a high dose of 2000mg / Kg, on day zero a blood sample is taken from each rat for the hematological and chemical tests. On day 1 the extract is administered to the rats and clinical, physical changes are observed for 14 days, on day 15 samples of blood are taken to see changes in hematology and blood chemistry. Once the blood was taken, the necropsy of the experimental animal was followed to see the changes in the organs like kidney, liver, lung, heart and brain at the histopathological level. No mortality or clinical or hematological alterations were observed. Conclusions: The oral administration 300 mg / Kg and 2000 mg / Kg of ethanolic ectract from leaves of Passiflora tripartite and Passiflora manicata is not toxic in rats. It is recommended for a subsequent investigation to perform a subchronic and chronic study of 28 to 60 days at the same high and low doses