Evaluación de la actividad antimicrobiana del extracto etanólico obtenido de Ganoderma Lucidum frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis.

La presente investigación tuvo como objetivo principal evaluar la actividad antimicrobiana in vitro de extractos del hongo Ganoderma lucidum, y cualificar la presencia de triterpenos responsables de dicha actividad, sobre bacterias ATCC de Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis. En el estudio se trabajó con dos extractos: acuoso y etanólico, empleando discos de difusión humedecidos con soluciones al 50%, 75% y 100% se realizó antibiogramas en Agar Infusión Cerebro Corazón y Agar Mueller Hinton. Esta actividad se comparó con antibióticos estándares: penicilina G 10μg, eritromicina 15μg, estreptomicina 300μg, tetraciclina 30μg, trimetoprim/sulfametoxazol 1.5/23.75μg; y como solventes etanol absoluto y agua destilada estéril. La actividad antimicrobiana se determinó a través de los diámetros de los halos de inhibición (mm) y la presencia de triterpenos se cualificó a través del tamizaje fitoquímico. El antibiótico con mayor efecto antimicrobiano para Escherichia coli ATCC9637 es estreptomicina 300μg (34,5mm); para Proteus mirabilis ATCC25933 son estreptomicina 300μg (28,1mm), penicilina G 10μg (21,93mm) y para Staphyloccocus aureus ATCC25923 es trimetoprim/sulfametoxazol 1,5/23,75μg (28,53mm) en Agar Mueller Hinton. El extracto etanólico de Ganoderma lucidum, presentó mayor actividad antimicrobiana que el extracto acuoso. Las concentraciones con mayor efecto antimicrobiano para Escherichia coli ATCC9637 fue xtracto etanólico 50% (16,76mm); para Staphyloccocus aureus ATCC25923 etanol absoluto (9,95mm) y para Proteus mirabilis ATCC25933 extracto etanólico 50% (15,15mm) y extracto acuoso 100% (7,43mm), dichos halos no llegan a la media de los comerciales. Se recomienda fraccionar e identificar los compuestos triterpénicos de los extractos de Ganoderma lucidum.The present investigation aimed to evaluate the in vitro antimicrobial activity in extracts of the fungus Ganoderma lucidum and qualifying the presence of triterpenes responsible for such an activity on bacteria ATCC of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Proteus mirabilis. In the study two extracts were involved: aqueous and ethanolic, using diffusion disks moisted with solutions at 50%, 75% and 100%. Antibiograms were carried out in Agar Infusion Brain Heart and Agar Mueller Hinton. This activity was compared to the standard antibiotics: penicillin G 10μg, erytromicin 15μg, streptomycin 300μg, tetracycline 30μg, trimethoprim/sulfametoxazol 1.5/23.75μg; and as solvents absolute ethanol and sterile stilled water. The antimicrobial activity was determined through the inhibition halos (mm) and the presence of triterpenes was qualified through the phytochemical sieving. The antibiotic with the highest antimicrobial effect for Escherichia coli ATCC9637 is the streptomycin 300μg (34,5mm); for Proteus mirabilis ATCC25933, the streptomycin 300μg (28.1mm), penicillin G 10μg (21,93mm) and for Staphylococcus aureus ATCC25923 the trimethoprim/sulfametoxazol 1.5/23.75μg (28,53mm) in Agar Mueller Hinton. The ethanolic extract of Ganoderma lucidum presented a higher antimicrobial activity than the aqueous extract. The concentrations with the highest antimicrobial effect for Escherichia coli ATCC9637 were with the ethanolic extract 50% (16,76 mm); for Staphylococcus aureus ATCC25923 absolute ethanol (9,95mm) and for Proteus mirabilis ATCC25933 ethanolic extract 50% (15,15mm) and aqueous extract 100% (7,43mm); such halos do not reach the mean of the commercial ones. It is recommended to fracture and identify the triterpenic compound of the extracts of the Ganoderma lucidum