Actividad Fotoprotectora In Vitro de los Extractos de Parmelina tiliace.

Debido a la capacidad de los líquenes para biosintetizar compuestos ante la exposición a la radiación solar se ha obtenido un extracto blando alcohólico a partir del cual derivan sub-extractos hexánico, acetato de etilo, clorofórmico y etanólico para valorar su capacidad para ser utilizados como filtros UVB. El índice UV del Ecuador se incrementa notablemente al pasar el tiempo; por tanto existe una cantidad considerable de radiación UVB que incide sobre la población la misma que puede causar efectos adversos sobre la salud. El extracto blando se redisolvió en cada uno de los solventes a concentraciones de 20ppm, 200ppm y 2000ppm; además se utilizaron octilmetoxicinamato y pamidato como controles. Se llevaron a cabo el método de muerte celular inducida por radiación UVB haciendo uso de una cepa de Escherichia coli ATCC (29522) para el análisis de la capacidad fotoprotectora y la ecuación de Mansur para la determinación del factor de protección solar in vitro. El número de unidades formadoras de colonias de E. coli sobrevivientes tras exposición a radiación UVB fueron transformados en valores de área bajo la curva durante el tiempo de ensayo de 4h. El subextracto etanólico mostro un efecto fotoprotector mayor que los otros subextractos a las concentraciones propuestas. A 2000ppm los subextractos hexanico, acetato de etilo y clorofórmico muestran un efecto fotoprotector comparable con los controles. El factor de protección solar a 200ppm fue 1.98, 7.79 ,9.17 y 12.07 para los subextractos hexánico, acetato de etilo, clorofórmico y etanólico respectivamente. Cabe resaltar que tanto el efecto fotoprotector como el FPS aumentan de manera proporcional a la concentración de cada subextracto.Due to the capacity of lichens to synthesize compounds when exposed to sun radiation, it has been posible to obtain a dry extract from which many sub extracts such as hexane, ethyl acetate, chloroform and ethanol are obtained in order to evaluate their capacity to be used as UVB filters, since the UV index in Ecuador is clearly increasing, so there is an important amount of UVB radiation affecting the population, this can cause adverse effects on health. The dry extract was disolved in each one of the solvents at different concentrations, for example: 20ppm, 200ppm, and 2000ppm; in addition octylmethoxycinnamate and Pamidate were used as control. The UVB radiation-induced cell death was carried out with the use of Escherichia coli ATCC ( 29522) strain to analyze the photoprotecting capacity as well as Mansur equation for the in vitro sun protection factor determination. The number of Escherichia coli colony forming units which survived after being exposed to the UVB radiation were transformed into values of area under the curve during a four-hour trial period. The ethanol sub extract showed a higher photoprotecting effect related to the other sub extracts at the proposed concentrations. At 2000ppm the hexane, ethyl acetate, and chloroform showed a photoprotecting effect which is comparable to the controls. The sun protection factor at 200ppm was 1.98, 7.79, 9.17 and 12.07 for hexane, ethyl acetate, chloroform and ethanol sub extracts respectively. It is worth nothing that both the photoprotecting effect and the FPS increase proportionally to the concentration each sub extract has