Tumores suprarrenales. Revisión bibliográfica

Tumors of adrenal origin may be derived from the cortex or the medulla, which depends on the type of functionality that can be developed. Adrenal masses have varying styles. With the development of new technologies in imaging studies, as well as their increased use, incidental disease has increased. The incidental discovery of an adrenal tumor does not mean lack of functionality. The activity follows the functioning tumors incurred glucocorticoid hormone overproduction, mineralocorticoids sexosteroids and catecholamines. All adrenal tumors should be studied independently of the size of the lesion. The surgical indication for adrenal tumors is based primarily on functionality and the risk of malignancy. In adrenocortical carcinomas can be considered, on the one hand, the classic and conventional treatment and, secondly, the new alternatives that are designed today.Los tumores de origen suprarrenal pueden derivar de la corteza o la médula, de lo que depende el tipo de funcionalidad que pueden desarrollar. Las masas suprarrenales tienen formas variables de presentación. Con el desarrollo de nuevas tecnologías en estudios de imagen, así como de su mayor uso, la enfermedad incidental se ha incrementado. El hallazgo incidental de un tumor suprarrenal no significa ausencia de funcionalidad. La actividad de los tumores funcionantes obedece a la hiperproducción hormonal que ocasione glucocorticoides, mineralocorticoides, sexoesteroides y catecolaminas. Todos los tumores suprarrenales deben ser estudiados independientemente del tamaño de la lesión. La indicación quirúrgica para los tumores suprarrenales se sustenta, principalmente, en la funcionalidad y el riesgo de malignidad. En los carcinomas corticosuprarrenales se pueden considerar, por una parte, el tratamiento clásico y el convencional y, por otra, las nuevas alternativas que se diseñan en la actualidad.