RESUMO A síndrome de Klinefelter (SK) é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47, XXY, que às vezes pode levar ao hipogonadismo hipergona-dotrófico, azoospermia e hipodesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários. Através do presente estudo, podemos destacar que as síndromes apresentam características peculiares. Porém, com relação ao fenótipo não há uma regra geral, ou seja, um sujeito com a SK não, necessariamente, apresentará todas as características padrão da síndrome. O mecanismo exato que determina a deficiência androgênica não é ainda totalmente conhecido, sendo variável o grau de disfunção das células de Leydig. É uma doença de curso crônico com sérias repercussões sobr...
Introdução: A diferenciação sexual masculina normal se inicia a partir da 7ª semana, quando o gene S...
O crescimento da população acima de 60 anos é um fenômeno global. Uma vida longeva aliada aos avanço...
Este ensaio pretende examinar vários aspectos da sociocosmologia dos Ikpeng, povo ameríndio do sul d...
O Síndrome de Klinefelter é uma das causas mais frequentes de hipogonadismo masculino. As manifesta...
A síndrome da insuficiência androgênica na mulher (SIA) desperta, mesmo nos dias atuais, muitas disc...
Avaliaram-se as características espermáticas de carneiros Dorper, Santa Inês e sem padrão racial def...
O objeto começa com uma citação sobre a investigação e o tratamento do sangramento uterino anormal e...
Avaliaram-se as características espermáticas de carneiros Dorper, Santa Inês e sem padrão racial def...
A síndrome do ovário policístico (SOP) é o distúrbio endócrino mais comum em mulheres em idade repro...
A infertilidade, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), é uma doença que afeta o sistema repr...
A lesão raquimedular é um grande problema no Brasil que afeta o público masculino e sua sexualidade....
RESUMO Em tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla) não há dimorfismo sexual, tornando-se necessár...
Introdução: O fenómeno de Marcus Gunn invertido é uma sincinesia entre o III e o VI pares cranianos,...
Objetivo: Apresentar um relato de caso clínico de um paciente portador da Síndrome de Marfan (SM). D...
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, que pode le...
Introdução: A diferenciação sexual masculina normal se inicia a partir da 7ª semana, quando o gene S...
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