Mestizaje en el sur de la Región Pampeana (Argentina). Su estimación mediante el análisis de marcadores proteicos y moleculares uniparentales.

RESUMEN Nuestro objetivo fue estimar la composición genética de la población de Bahía Blanca (BB) y comparar los datos obtenidos con investigaciones previas realizadas en el Area Metropolitana de Buenos Aires (AMBA). Se estudiaron 183 muestras de donantes no emparentados. Fueron analizados 5 sistemas eritrocitarios, alotipos Gm, haplogrupos mitocondriales y el locus DYS199 del cromosoma Y. Se realizó una encuesta con la finalidad de obtener información sobre lugar de nacimiento, residencia actual y datos genealógicos de los mismos. Las frecuencias génicas se calcularon aplicando métodos de máxima verosimilitud y para los haplogrupos mitocondriales y DYS199 se empleó el conteo directo. La mezcla génica se estimó mediante el Programa ADMIX. Los marcadores proteicos arrojaron 19.5% de componente indígena y 3.6% de africano. El aporte amerindio de los linajes mitocondriales constituyó el 46.7% y el 1.5% subsahariano. Un 3.8% de los varones analizados poseen la variante aborigen DYS199*T. Esa diferencia en la contribución genética sexo-específica revelaría un aporte asimétrico por género en la historia de esta población. Al comparar estos datos con los del AMBA se constataron, en esa región, similares valores del componente africano (3.8%) y de la transición DYS199*T (2.2%) y menores porcentajes de mezcla génica con indígenas (15.3%) y de los haplogrupos mitocondriales amerindios (43.6%), aunque estas diferencias fueron no significativas. Sin embargo, se observó significancia al interior de los linajes mitocondriales aborígenes, pues C y D sumados representaron en BB un 74% de los haplogrupos indígenas vs. 52% en el AMBA. Este hecho se condice con la distinta proveniencia de los inmigrantes hacia estas ciudades.   ABSTRACT The aim of this article is to estimate de genetic composition of the population of Bahia Blanca (BB) and to compare the data with those obtained previously in the Area Metropolitana de Buenos Aires (AMBA). The study was performed on 183 unrelated donors. Five erythrocyte genetic markers, Gm allotypes, mtDNA and Y chromosome DYS199 locus were analysed. An inquiry was performed to obtain information about the place of birth, present residence and genealogical data. The gene frequencies were calculated using a method of maximum likelihood and to mitochondrial haplogroups and DYS199 locus by direct count. The gene admixture was estimated through the ADMIX programme. The protein genetic markers showed 19.5% and 3.6% of indigenous and African components, respectively. 46.7% of the mitochondrial lineages were of Amerindian origin and 1.5% subsaharian origin. 3.8% of the males analysed had the aboriginal variant DYS199*T. These differences in the sex-specific contribution seem to reveal an asymmetric contribution by gender in the history of this population. When these data are compared with AMBA, we can observe that this region presents a similar prevalence of African components (3.8%), DYS199*T transition (2.2%), minor percentage of gene admixture with aboriginals (15.3%) and the Amerindian mitochondrial haplogroups (43.6%), although these differences were not significant. However, a different percentage was detected among the mitochondrial haplogroups, given that the total of C and D haplogroups represented in BB 74%, whereas in AMBA was 52%. These results may be due to the different origin of the immigrants in both regions