Obtención de embriones somáticos y establecimiento de suspensiones celulares embriogénicas en el cultivar de plátano ‘Navolean’ (AAB)

Cells suspension of plantains and bananas with promising results have been reported internationally, however, in Cuba it is not at so for AAB group. So, the following working objectives have to be considered: in vitro multiplication of the material used as explant source. For in vitro multiplication of the material used as explant source. For in vitro multiplication of the material, several 6-BAP and IAA concentration were studied. Induction of embryogenic cultures was the developed form “scalps” incubated in solid medium ZZ. Suspensions were established in 10 ml and 25 ml Erlenmeyers containing liquid medium ZZ. The best medium for explant multiplication was MS (salts and vitamins), additional thiamin (1 mg.l-1), sucrose (40 g.l-1); 4.50 mg.l-1 6-BAP, 0.88mg.l-1 IAA and solidified agar (6.0 g.l-1) (medium 7). A 4.66% callus formation with embryogenic cultures was obtained, and cell suspensions were established 20 days after incubation in 10 ml Erlenmeyers. Media were changed every third day.Key Words: somatic embryogenesis, plantain, scalpsEn el contexto internacional se refiere la obtención de suspensiones celulares en bananos y plátanos con resultados muy alentadores, sin embargo, en Cuba no ha sido así para los cultivares del grupo AAB, siendo necesario abordar los objetivos trabajo siguientes: Multiplicar in vitro material vegetal para la toma de los explantes, obtener de cultivos embriogénicos y suspensiones celulares. Para la multiplicación in vitro del material vegetal como fuente donante de explantes se estudiaron diferentes concentraciones de 6-BAP y AIA. La inducción de cultivos embriogénicos se realizó a partir de «scalps», incubados en el medio ZZ sólido. Las suspensiones celulares se establecieron en Erlenmeyers de 10 ml y 25 ml en el medio ZZ líquido. El mejor medio de cultivo para la multiplicación de los explantes fue el MS, (1962) (sales y vitaminas), tiamina adicional (1 mg.l-1), sacarosa (40 g.l-1), 4.50 mg.l-1 de 6-BAP, 0.88 mg.l-1 de AIA y gelificado con agar (6.0 g.l-1) (Medio 7). Se obtuvo un 4.66% de formación de callos con cultivos embriogénicos y se logró el establecimiento de las suspensiones celulares a los 20 días de la incubación en Erlenmeyer de 10 ml y cambios de medio de cultivo cada tres días.Palabras clave: embriogénesis somática, plátano vianda, scalp