Objetivo: Exponer las principales características clínicas de un paciente con melanocitoma del nervio óptico, asociado a neurofi bromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen.Diseño del estudio: Reporte de casoMétodo: Se revisó la historia clínica y los reportes de ayuda diagnósticas: Tomografía axial computarizada de orbitas simple y cerebral simple, ecografía ocular, campos visuales, Angiografía fl uoresceínica, Tomografía óptica coherente de nervio óptico.Resultados: Se presenta el caso clínico de un paciente de 78 años de edad, con neurofi bromatosis tipo 1, quien manifi esta visión borrosa en ojo izquierdo. Se realiza diagnóstico de melanocitoma del nervio óptico, que se caracteriza por ser una lesión altamente pigmentada y de b...
1p.Es un tumor de origen melanocítico pigmentado benigno. Se localiza principalmente en retina a niv...
Se describe el caso clínico de un paciente de 34 años edad que en abril de 2012 asistió a la consult...
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and ski...
RESUMEN La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad genética de tipo autosómica dominante con pen...
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante que compromet...
Se describen las características del alumnado afectado por los diferentes tipos de neurofibromatosis
Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 o neurofibromatosis de Von Recklinghausen es el trastorno ...
Se presenta el caso de un paciente varón de 31 años, procedente de Cajamarca, con problemas cognitiv...
La Neurofibromatosis 1 (NF1) es una enfermedad multisistémica. Los síntomas son variados, existiendo...
Resumen: Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 es el trastorno neurocutáneo más frecuente. La m...
La neurofibromatosis es el síndrome neurocutáneo más frecuente, una enfermedad hereditaria con afect...
La neurofibromatosis tipo I o neurofibromatosis de Von Reckinghausen es el trastorno neurocutáneo má...
Las neurofibromatosis, son trastornos de origen genético del sistema nervioso, que afectan al desarr...
La Neurofibromatosis tipus 1 és una malaltia rara que afecta 1/2.500-3.000 persones al món. Es tract...
1p.Es un tumor de origen melanocítico pigmentado benigno. Se localiza principalmente en retina a niv...
1p.Es un tumor de origen melanocítico pigmentado benigno. Se localiza principalmente en retina a niv...
Se describe el caso clínico de un paciente de 34 años edad que en abril de 2012 asistió a la consult...
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RESUMEN La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad genética de tipo autosómica dominante con pen...
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante que compromet...
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Se presenta el caso de un paciente varón de 31 años, procedente de Cajamarca, con problemas cognitiv...
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La neurofibromatosis tipo I o neurofibromatosis de Von Reckinghausen es el trastorno neurocutáneo má...
Las neurofibromatosis, son trastornos de origen genético del sistema nervioso, que afectan al desarr...
La Neurofibromatosis tipus 1 és una malaltia rara que afecta 1/2.500-3.000 persones al món. Es tract...
1p.Es un tumor de origen melanocítico pigmentado benigno. Se localiza principalmente en retina a niv...
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