3,4,4,-Трихлорбут-3-еннитрил в синтезе полифункциональных соединений

The method for synthesis of 3,4,4-trichlorobut-3-ennitrile has been improved. The substitution products of internal chlorine atom by azido group, monoethanolamine fragment and also its esters with 5-( p-tolyl)isoxazole- and 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylic acids have been prepared. It has been found that HCl cleaves C-N bond in esters producing hydrochlorides of isothiazole-3- and isoxazole-3-carboxylic acid aminoesters, which. Under acylation by isoxazolyl- and isothiazolyl carbonyl chlorides formed mixed amido esters with different azole moieties.Усовершенствован способ синтеза 3,4,4-трихлорбут-3-еннитрила на основе доступной 3,4,4-трихлорбут-3-еновой кислоты - продукта превращений трихлорэтилена. Получены продукты замещения интернального атома хлора в его молекуле на азидную группу, остаток моноэтаноламина, а также сложные эфиры последнего с 5-(п-толил)изоксазол- и 4,5-дихлоризотиазол-3-карбоновыми кислотами. При действии HCl протекало расщепление C-N связи в сложных эфирах с образованием гидрохлоридов аминоэфиров изоксазол- и изотиазол-3-карбоновых кислот, которые при ацилировании изоксазолил- и изотиазолилкарбонилхлоридами образовывали смешанные амидоэфиры с разными азольными остатками. Полученные соединения проходят биотестирование пестицидной активности и синергетического действия в композициях с инсектицидами