MUCOPOLISSACARIDOSE IV: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DAS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS

A mucopolissacaridose (MPS) é um distúrbio de depósito lisossômico caracterizado pela deficiência de uma enzima envolvida na degradação de glicosaminoglicanos (GAGs). Essas macromoléculas são importantes para a formação da estrutura do tecido conjuntivo e cartilagem, além de terem papel significativo na regulação de algumas cascatas bioquímicas. Existem 7 tipos de MPS (I, II, III, IV, VI, VII e IX) sendo o enfoque desta revisão integrativa a do tipo IV, conhecida por Síndrome de Morquio. Foram analisados estudos que relacionavam as principais manifestações clínicas dessa síndrome, sendo as mais significativas àqueles presentes nos sistemas osteoarticular, digestivo, visual, auditivo, respiratório e cardiovascular. Apesar de ser uma doença sem cura, o diagnóstico precoce - através das manifestações clínicas - possibilita melhor prognóstico e qualidade de vida para o paciente