PENGEMBANGAN METODE ANALISIS RUBRAXANTON EKSTRAK ETIL ASETAT KULIT BATANG Garcinia cowa Roxb. DENGAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS KINERJA TINGGI

Telah dilakukan pengembangan dan validasi metode analisis ekstrak etil asetat kulit batang Garcinia cowa Roxb. dengan Kromatografi Laps Tipis Kinerja Tinggi (KLT-KT). Pengembangan metode analisis dilakukan menggunakan fase diam plat alumunium KLT-KT silika gel 60 F254. Melalui uji kesesuaian sistem, didapatkan profil sistem pemisahan paling baik senyawa rubraxanton terhadap senyawa lain dalam larutan uji ekstrak etil asetat kulit batang Garcinia cowa Roxb (dengan nilai Rf 0,44, Tf 1,3, K’ 19 α 1,26, N 2888,68, JSPT 0,0007 dan resolusi 1,297) adalah fase gerak dengan komposisi kloroform-etil asetat-metanol–asam formiat (86:6:3:5). Analisis rubraxanton secara densitometri dilakukan dengan mode absorbansi pada panjang gelombang 243 nm. Data yang didapat dinyatakan berhubungan secara linier dengan kuadrat koefisien korelasi (r2) = 0,9997. Batas deteksi dan batas kuantitasi dari metode ini adalah 4,03 dan 13,42 ppm. Metode analisis divalidasi melalui penentuan nilai presisi interday dan intraday, akurasi dan perolehan kembali. Dilaporkan presisi interday dan intraday metode analisis memiliki nilai %RSD secara berturut turut ≤ 1,26% dan ≤ 0,52% melalui data tersebut dinyatakan metode analisis ini memiliki keterulangan yang baik atau presisi, persentase akurasi metode berada pada batas 93,19-100,44%, serta nilai perolehan kembali berada pada batas persentase 95,84-98,03% melalui data tersebut dinyatakan metode analisis ini akurat. Berdasarkan data yang dijabarkan tersebut, disimpulkan metode analisis dengan KLTKT dapat diaplikasikan untuk analisa kualitatif dan kuantitatif rubraxanton dalam ekstrak etil asetat kulit batang Garcinia cowa Roxb. Dilakukan juga penentuan kadar dengan metode tersebut dan dilaporkan bahwa terdapat 34,035% rubraxanton dalam ekstrak etil asetat kulit batang Garcinia cowa Roxb. Kata kunci: Rubraxanton, Kulit Batang, Garcinia cowa Roxb. KLT-KT, Validasi metode analisi