Se revisa la presentación de 6 pacientes adultos con púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), que fueron atendidos en el Servicio de Clínica Médica del Hospital Escuela de Corrientes durante un período de 11 años. La púrpura trombótica trombocitopénica es una anemia hemolítica microangiopática caracterizada por una pentada clínica típica: trombocitopenia, anemia hemolítica microan giopática, fallo renal, fiebre y manifestaciones neurológicas. Todos los pacientes presentaron trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática. El compromiso neurológico fue la segunda característica más frecuente. Todos los pacientes fueron tratados con plasmaféresis. Tres pacientes se recuperaron completamente y 3 fallecieron. El pilar del tratamiento es...
Los nódulos o masas esplénicas pueden tener diversos orígenes, entre ellos el neoplásico. El diagnós...
Objetivo: la lenalidomida (LDM) es un medicamento de uso hospitalario empleado en diversas patología...
La drepanocitosis es una enfermedad de relativa alta frecuencia en nuestro país y en el mundo en gen...
Se revisa la presentación de 6 pacientes adultos con púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), que ...
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un síndrome clínico caracterizado por anemia hemolít...
33. Afectación hematológica única en el lupus eritematoso sistémico Lourdes Román, Susan Riquelme, J...
57. Síndrome purpúrico en una niña de 13 años con LES y síndrome antifosfolípido Garcete S, Morel Z,...
Síndrome urémico hemolítico es una entidad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática no i...
Introducción: La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una enfermedad clonal adquirida causad...
En este estudio retrospectivo de corte transversal, con propósito metodológico descriptivo, pretende...
IntroducciónEl seudoaneurisma aórtico con infección de prótesis en aorta ascendente (PIPAA) tras cir...
En la homeostasis de un individuo sano se desarrollan coágulos para prevenir la pérdida de sangre, p...
Con el fin de aclarar algunos de los aspectos de la hemos- tasia, en lo referente a su valor diagnós...
El mieloma múltiple IgD es una forma rara de mieloma. Presenta unas características clínicas especia...
Se revisaron 40 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de insuficiencia renal aguda (IRA) q...
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